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Quinine HCl Dihydrate

中文名稱:鹽酸奎寧二水合物

Quinine HCl Dihydrate是一種天然的白色結晶生物堿,具有退燒(清熱),抗瘧,鎮(zhèn)痛止痛,抗發(fā)炎的特性,味苦。

Quinine HCl Dihydrate Chemical Structure

Quinine HCl Dihydrate Chemical Structure

CAS: 6119-47-7

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批次: S250202 DMSO]79 mg/mL]false]Ethanol]79 mg/mL]false]Water]43 mg/mL]false 純度: 99.92%
99.92

Quinine HCl Dihydrate相關產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Quinine HCl Dihydrate是一種天然的白色結晶生物堿,具有退燒(清熱),抗瘧,鎮(zhèn)痛止痛,抗發(fā)炎的特性,味苦。
靶點
Potassium channel [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Quinine以可逆和濃度依賴的方式阻斷Cx36和Cx50交界電流,半最大阻斷濃度分別是32 mM和73 mM。Quinine誘導打開和完全關閉的狀態(tài)的緩慢過渡,這降低了信道的開放概率。Quinine阻止某些類型的間隙連接通道,包括神經(jīng)元之間通過Cx36形成。[1]Quinine,一個K+通道阻斷劑,可以防止腫瘤壞死因子(TNF)的形成以及隨后的肝DNA片段化和肝酶泄漏。[2] Quinine引起Fos樣免疫反應(FLI)集中在內(nèi)側第三細胞核中;酸引起更廣泛地分布FLI集中更遠橫向。[3] Quinine對doxorubicin積累有相對較弱的影響,但在耐藥細胞中完全恢復阿霉素的敏感性。Quinine還修改了細胞內(nèi)doxorubicin的積累,這表明修改的細胞內(nèi)藥物分布。[4] Quinine主要阻斷全細胞鉀電流(IK)中的電壓依賴性。 Quinine也已使用依賴性降低鈉電流(INa的),同時留下鈣電流(ICA)相對不受影響。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04873011 Unknown status
Obesity
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
October 29 2020 Phase 1
NCT02817919 Completed
Malaria
African Collaborating Centre for Pharmacovigilance|Kintampo Health Research Centre Ghana|University of Health and Allied Sciences
May 2016 --
NCT02598713 Recruiting
Pneumonia|Aspiration
Massachusetts General Hospital
December 2015 Phase 1

化學信息&溶解度

分子量 396.91 分子式

C20H24N2O2.HCl.2H2O

CAS號 6119-47-7 SDF Download Quinine HCl Dihydrate SDF
Smiles COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.O.O.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 79 mg/mL ( (199.03 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 79 mg/mL (199.03 mM)

Water : 43 mg/mL (108.33 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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