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BrdU (Bromodeoxyuridine)
別名: 5-Bromo-2'-deoxyuridine, BUdR 中文名稱：溴尿苷
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BrdU (Bromodeoxyuridine)是一種核苷類似物，與胸腺嘧啶競爭性整合到DNA，用于增生細胞的檢測。
BrdU (Bromodeoxyuridine) Chemical Structure
CAS: 59-14-3
產品質控
批次：
純度：
99.99%
99.99
BrdU (Bromodeoxyuridine)相關產品
相關信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| mouse neural precursor cells | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against mouse neural precursor cells by MTT assay, EC50=2.045μM | 17417631 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of FdUrd resistant L5178Y-Resistant murine leukemia cells, IC50=12μM | 11101356 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of L5178Y-Parental murine leukemia cells by incorporation of [14C]Leu., IC50=20μM | 11101356 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of L5178Y-Parental murine leukemia cells, IC50=26μM | 11101356 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of L5178Y-Parental murine leukemia cells by incorporation of [14C]-Thd., IC50=26μM | 11101356 | ||
| 點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產品描述 | BrdU (Bromodeoxyuridine)是一種核苷類似物，與胸腺嘧啶競爭性整合到DNA，用于增生細胞的檢測。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在RG2大鼠膠質瘤細胞中，Bromodeoxyuridine對癌細胞系和癌癥干細胞數(shù)擴增誘導進行性，劑量響應抑制。在H9細胞和BJ纖維母細胞中，Bromodeoxyuridine改變細胞周期分布。[1] BrdU穩(wěn)定整合到DNA，因此可以用于細胞增殖和其他細胞過程的評估。[2] |
|||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | RG2大鼠膠質瘤細胞 | ||
| 濃度 | ~ 50 μM | |||
| 孵育時間 | 24小時 | |||
| 方法 | 細胞首先以2000 細胞/cm2接種到培養(yǎng)基，然后用Z2 Coulter計數(shù)器定量。RG2大鼠膠質瘤細胞用0，1，10，或50μM BrdU處理24小時，累積增長曲線在18天后得到。將對照組和處理的細胞定量，在處理后第5，12，和18天以相同密度再接種。 |
|||
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在大鼠膠質瘤RG2腫瘤模型中，Bromodeoxyuridine (300 mg/kg, i.p. 或0.8 mg/ml, p.o.)顯著減慢腫瘤形成。[1] |
|
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04365205 | Recruiting | Asthma |
University Hospital Bordeaux |
September 23 2020 | -- |
| NCT02654925 | Completed | Obesity |
University of Colorado Denver |
March 2016 | -- |
| NCT01407211 | Unknown status | Relapsing Remitting Multiple Sclerosis |
Tehran University of Medical Sciences |
April 2011 | Phase 4 |
| NCT01414972 | Unknown status | Atherosclerosis |
Tehran University of Medical Sciences |
May 2010 | Phase 4 |
| NCT01225289 | Completed | Relapsing Remitting Multiple Sclerosis |
Tehran University of Medical Sciences |
October 2009 | Phase 4 |
| NCT00032344 | Completed | Colorectal Cancer |
US Department of Veterans Affairs|VA Office of Research and Development |
October 1993 | Phase 3 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 307.1 | 分子式 | C9H11BrN2O5 |
| CAS號 | 59-14-3 | SDF | Download BrdU (Bromodeoxyuridine) SDF |
| Smiles | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)Br)CO)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C(避光) 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 61 mg/mL ( (198.63 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL (9.76 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
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* 必填項
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