別名: Proxymetacaine Hydrochloride 中文名稱:鹽酸丙美卡因
Proparacaine HCl(Proxymetacaine Hydrochloride)是電壓門控的鈉離子通道的拮抗劑,ED50是3.4 mM。
Proparacaine HCl Chemical Structure
CAS: 5875-06-9
相關產品 | Camostat Mesilate EIPA A-803467 cariporide Veratramine Bulleyaconi cine A Vinpocetine | 點擊展開 |
---|---|---|
相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
產品描述 | Proparacaine HCl(Proxymetacaine Hydrochloride)是電壓門控的鈉離子通道的拮抗劑,ED50是3.4 mM。 | ||
---|---|---|---|
特性 | Proparacaine是氨基酯基團的表面麻醉劑。 | ||
靶點 |
|
體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。[1] 當使用夫西地酸時Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明顯增加。[2] |
---|
體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | Proparacain通過改變肌動蛋白細胞骨架抑制角膜上皮細胞的遷移和粘附。[3] Proparacaine像布比卡因或利多卡因一樣,能麻醉脊髓,失去運動機能、肌肉運動知覺感受和傷害感受。鞘內丙美卡因對感官的麻醉比對運動能力的麻醉強。[4] |
|
---|---|---|
動物實驗 | Animal Models | 雌性Sprague–Dawley大鼠 |
Dosages | 0 μmol/kg -10 μmol/kg | |
Administration | 鞘內注射 |
分子量 | 330.85 | 分子式 | C16H26N2O3.HCl |
CAS號 | 5875-06-9 | SDF | Download Proparacaine HCl SDF |
Smiles | CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
Water : 66 mg/mL (199.48 mM) DMSO : 12 mg/mL ( (36.27 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現配現用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯系到我們。我們會在24小時內盡快聯系您。
如果有其他問題,請給我們留言。
* 必填項