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Licochalcone A

中文名稱：甘草查爾酮A

Licochalcone A 是一種提取自甘草的雌激素類黃酮，表現(xiàn)出抗瘧疾，抗癌，抗菌和抗病毒的活性。Phase 3。

Licochalcone A Chemical Structure

Licochalcone A Chemical Structure

CAS: 58749-22-7

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
5mg 812.56 現(xiàn)貨
25mg 2439.47 現(xiàn)貨
100mg 5709.52 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S782801 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]67 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.93%
99.93

Licochalcone A相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Licochalcone A 是一種提取自甘草的雌激素類黃酮，表現(xiàn)出抗瘧疾，抗癌，抗菌和抗病毒的活性。Phase 3。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在體外，Licochalcone A顯著抑制人MDMs 和U937細(xì)胞中L. major amastigotes的生長(zhǎng)。[1] Licochalcone A對(duì)所有測(cè)試的革蘭氏陽性菌，尤其對(duì)所有芽孢桿菌表現(xiàn)出抗菌作用。測(cè)試的MICs為2到3 μg/mL。[3]在CT-26結(jié)腸癌細(xì)胞中，Licochalcone A降低細(xì)胞活性，并減少DNA合成。[4] Licochalcone A也會(huì)干擾MAPK信號(hào)級(jí)聯(lián)放大，啟動(dòng)ROS產(chǎn)生，誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，從而導(dǎo)致BGC細(xì)胞凋亡。[5]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 CT-26 細(xì)胞
濃度 ~20 μM
孵育時(shí)間 72小時(shí)
方法 CT-26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞的活性通過MTT試驗(yàn)測(cè)定。簡(jiǎn)而言之，結(jié)腸癌細(xì)胞接種到96孔板的每孔中，其包含10% FBS 的DMEM，并貼壁培養(yǎng)過夜。細(xì)胞隨后用各種濃度的LCA在無血清培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)24和72小時(shí)。20μL MTT溶液(5 mg/ml)加入每孔中，細(xì)胞在37℃下培育4小時(shí)。隨后移除培養(yǎng)基，每孔中加入200μL二甲基亞砜。570 nm下的吸光度使用微孔板閱讀器測(cè)定。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在感染L. major的小鼠中，licochalcone A (5 mg/kg, i.p.)完全防止病變發(fā)展。在感染L. donovani的小鼠中，licochalcone A (150 mg/kg, p.o.)使肝臟和脾臟中寄生蟲負(fù)荷量分別減少> 65 和85%。[2]在CT-26細(xì)胞接種的Balb/c小鼠中，licochalcone A (1 mg/kg, p.o.)抑制腫瘤生長(zhǎng)，并減輕順鉑誘導(dǎo)的腎毒性和肝毒性。[4]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 注射L. major的小鼠
Dosages 5 mg/kg/day
Administration i.p.或 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04002024 Completed
Acne Vulgaris|Acne
Mahidol University|Beiersdorf
 June 1 2019 Not Applicable

化學(xué)信息&溶解度

分子量 338.4 分子式

C21H22O4
CAS號(hào) 58749-22-7 SDF Download Licochalcone A SDF
Smiles CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 67 mg/mL ( (197.99 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 67 mg/mL (197.99 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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