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Idebenone
別名: CV-2619 中文名稱：艾地苯醌,羥癸甲氧醌
Idebenone (CV-2619) 是一種輔酶Q10（CoQ10）的合成類似物，是一種大腦興奮劑。
Idebenone Chemical Structure
CAS: 58186-27-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.92%
99.92
Idebenone相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Piperlongumine MitoQ (Mitoquinone) mesylate H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Carnosic acid Gallic acid (20R)Ginsenoside Rg3 Pyrogallol Asiaticoside Sarsasapogenin Troxerutin | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 生物活性庫Ⅱ | 點(diǎn)擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Idebenone (CV-2619) 是一種輔酶Q10（CoQ10）的合成類似物，是一種大腦興奮劑。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Idebenone有效地保護(hù)氧化應(yīng)激或低血糖導(dǎo)致的視網(wǎng)膜細(xì)胞損傷，而這兩種抗氧化劑在孵育后所提供的保護(hù)降低。通過化學(xué)缺血所介導(dǎo)，Idebenone減弱延遲視網(wǎng)膜細(xì)胞損傷。[1] Idebenone是用于治療多梗塞性癡呆的抗氧化劑，可以防止谷氨酸體外誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性。Idebenone提供體內(nèi)注射紅藻氨酸和使君子酸誘導(dǎo)的神經(jīng)元的變性的顯著保護(hù)，但不是NMDA受體激動(dòng)劑喹啉酸。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在Y型迷宮和水迷宮中，Idebenone防止行為缺陷，而不是被動(dòng)回避，大鼠開始實(shí)驗(yàn)前3天開始每天口服一次直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。[3] 在Y型迷宮和水迷宮中，Idebenone（100和300毫克/千克）口服給藥大鼠3天，它增加了由ADP刺激第3階段的呼吸，在ADP耗盡后輕微減少第4階段的呼吸。Idebenone顯著增加呼吸控制指數(shù)（RCI）：14-19％的谷氨酸氧化和10-17％的琥珀酸氧化。Idebenone顯著抑制10％的非呼吸氧的消耗，從而和非酶反應(yīng)緊密結(jié)合，例如脂質(zhì)過氧化，膜溶解，線粒體腫脹。[4] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01303406 | Completed | Friedreich''s Ataxia |
Santhera Pharmaceuticals |
April 2011 | Phase 3 |
| NCT00758225 | Completed | Duchenne Muscular Dystrophy |
Santhera Pharmaceuticals |
September 2008 | Phase 2 |
| NCT00747487 | Completed | Leber''s Hereditary Optic Neuropathy |
Santhera Pharmaceuticals |
November 2007 | Phase 2 |
| NCT00229632 | Completed | Friedreich Ataxia |
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
September 27 2005 | Phase 2 |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 338.44 | 分子式 | C19H30O5 |
| CAS號 | 58186-27-9 | SDF | Download Idebenone SDF |
| Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 68 mg/mL ( (200.92 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 68 mg/mL (200.92 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | ||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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