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中文名稱:溴化六甲雙銨
Hexamethonium?Dibromide是一種神經(jīng)中樞中選擇性的神經(jīng)元煙堿型AChR選擇性拮抗劑。
Hexamethonium?Dibromide Chemical Structure
CAS: 55-97-0
相關(guān)靶點 | mAChR nAChR AChE | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Lycorine (-)-Huperzine A (HupA) Nitenpyram Cytisine Chelidonine | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Hexamethonium?Dibromide是一種神經(jīng)中樞中選擇性的神經(jīng)元煙堿型AChR選擇性拮抗劑。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Hexamethonium Bromide能有效抵抗Ach和卡巴膽堿(CCh)對大鼠肩胛舌骨肌終板振幅的響應(yīng),EC50分別為300 μM和100 μM。0.6 μM 筒箭毒堿存在下,Hexamethonium Bromide (50-200 μM)使神經(jīng)誘發(fā)的終板電流(e.p.cs)的振幅增加。在大鼠肌肉勻漿中,Hexamethonium Bromide也是乙酰膽堿酯酶活性的弱抑制劑,EC50為1.5 mM。[1]在大鼠一側(cè)膈肌中,Hexamethonium Bromide (200 μM)降低終板電流(e.p.cs) (降低~25%)和微終板電流(m.e.p.cs) (降低~20%)衰變的時間常數(shù)。在低頻刺激(0.5-2 Hz)下,Hexamethonium Bromide (200 μM)增加30-40% e.p.c.量子含量。[2] |
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分子量 | 362.19 | 分子式 | C12H30N2.2Br |
CAS號 | 55-97-0 | SDF | Download Hexamethonium?Dibromide SDF |
Smiles | C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-].[Br-] | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
Water : 73 mg/mL (201.55 mM) DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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