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Tetrandrine

別名: NSC-77037, Fanchinine, d-Tetrandrine 中文名稱：粉防己堿，漢防己甲素

Tetrandrine是來源于千金藤根部的一種雙苯基異喹啉，一種鈣離子通道抑制劑。

Tetrandrine Chemical Structure

Tetrandrine Chemical Structure

CAS: 518-34-3

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
100mg 647.01 現(xiàn)貨
1g 2596.23 現(xiàn)貨
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Tetrandrine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Calcium Channel Signaling Pathways

Calcium Channel信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Tetrandrine是來源于千金藤根部的一種雙苯基異喹啉，一種鈣離子通道抑制劑。
靶點(diǎn)
Calcium channel [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Tetrandrine抑制離體大鼠神經(jīng)垂體神經(jīng)末梢的電壓門控Ca2+流，IC50為10.1 mM。Tetrandrine 能夠以高親和力阻滯II型，大鼠神經(jīng)垂體終端maxi-Ca(2+)激活的K+通道，IC50為0.21 mM。[1]另一項(xiàng)研究表明，Tetrandrine也會(huì)抑制Ca(2+)激活的Cl-流(I(Cl,Ca))，IC50為5.2 mM。[2] Tetrandrine通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制人類白血病HL-60細(xì)胞的增殖。[3]
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 29334999
Growth inhibition assay Cell viability 29285984
Immunofluorescence E-cadherin / Vimentin p-STAT3 29334999

化學(xué)信息&溶解度

分子量 622.75 分子式

C38H42N2O6
CAS號(hào) 518-34-3 SDF Download Tetrandrine SDF
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 12 mg/mL ( (19.26 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 3 mg/mL (4.81 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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