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GW441756

GW441756 是一種有效的,選擇性的TrkA抑制劑,IC50為2 nM,對c-Raf1和CDK2幾乎沒有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并誘導凋亡。

GW441756 Chemical Structure

GW441756 Chemical Structure

CAS: 504433-23-2

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 958.23 現(xiàn)貨
10mg 897.79 現(xiàn)貨
50mg 2432.43 現(xiàn)貨
1g 24488.1 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S289102 DMSO]27.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.53%
99.53

GW441756相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 GW441756 是一種有效的,選擇性的TrkA抑制劑,IC50為2 nM,對c-Raf1和CDK2幾乎沒有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并誘導凋亡。
靶點
TrkA [1]
(Cell-free assay)
2 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

GW441756能夠以計量依賴的方式特異性阻斷TrkA誘導的細胞死亡。GW441756能夠阻斷TrkA介導的γH2AX產(chǎn)生[2]和TrkA過表達細胞的細胞凋亡。[3]

化學信息&溶解度

分子量 275.3 分子式

C17H13N3O

CAS號 504433-23-2 SDF Download GW441756 SDF
Smiles CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C=C3C4=C(C=CC=N4)NC3=O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 27.5 mg/mL ( (99.89 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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操作手冊

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