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GW441756 是一種有效的,選擇性的TrkA抑制劑,IC50為2 nM,對c-Raf1和CDK2幾乎沒有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并誘導凋亡。
GW441756 Chemical Structure
CAS: 504433-23-2
相關(guān)靶點 | TrkA TrkB TrkC | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | ANA-12 7,8-Dihydroxyflavone GNF-5837 Selitrectinib (LOXO-195) Altiratinib N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 細胞周期化合物庫 血管生成相關(guān)化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | GW441756 是一種有效的,選擇性的TrkA抑制劑,IC50為2 nM,對c-Raf1和CDK2幾乎沒有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并誘導凋亡。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | GW441756能夠以計量依賴的方式特異性阻斷TrkA誘導的細胞死亡。GW441756能夠阻斷TrkA介導的γH2AX產(chǎn)生[2]和TrkA過表達細胞的細胞凋亡。[3] |
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分子量 | 275.3 | 分子式 | C17H13N3O |
CAS號 | 504433-23-2 | SDF | Download GW441756 SDF |
Smiles | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C=C3C4=C(C=CC=N4)NC3=O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 27.5 mg/mL ( (99.89 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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