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4-Aminopyridine
別名: Fampridine, Dalfampridine 中文名稱：4-氨基吡啶
4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine)是一種有效的、非選擇性的voltage gated potassium channels (Kv)抑制劑，在CHO細胞中，對Kv1.1和Kv1.2的IC50s分別為170 μM和230 μM。此產(chǎn)品為危化品（急性毒性/易燃/皮膚腐蝕），請在穿戴防護面罩、防護手套和防護服后使用。 已取得危險化學品經(jīng)營許可
4-Aminopyridine Chemical Structure
CAS: 504-24-5
產(chǎn)品質控
批次：
S502801
DMSO]18 mg/mL]false]]]false]]]false
純度：
99.99%
99.99
4-Aminopyridine相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | Ca2+-dependent K+ channel | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | Nicorandil TRAM-34 Sophocarpine ML133 HCl Gliquidone PAP-1 | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | 4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine)是一種有效的、非選擇性的voltage gated potassium channels (Kv)抑制劑，在CHO細胞中，對Kv1.1和Kv1.2的IC50s分別為170 μM和230 μM。此產(chǎn)品為危化品（急性毒性/易燃/皮膚腐蝕），請在穿戴防護面罩、防護手套和防護服后使用。 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06333171 | Not yet recruiting | Wounds|Wound of Skin|Wound Heal|Wounds and Injuries |
John Elfar|University of Arizona |
July 2024 | Phase 2 |
| NCT05338450 | Recruiting | Multiple Sclerosis|Internuclear Ophthalmoplegia |
Amsterdam UMC location VUmc |
August 30 2022 | Phase 3 |
| NCT02868567 | Active not recruiting | Motor Neuron Disease Upper |
Hospital for Special Surgery New York |
March 2016 | Phase 1 |
| NCT02422940 | Terminated | Post-ischemic Stroke |
Acorda Therapeutics |
April 2015 | Phase 3 |
| NCT02208882 | Completed | Healthy Adult Volunteers |
Bristol-Myers Squibb |
August 2014 | Phase 1 |
| NCT02208050 | Completed | Secondary Progressive Multiple Sclerosis|Primary Progressive Multiple Sclerosis |
University College Dublin |
February 21 2014 | Phase 4 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 94.11 | 分子式 | C5H6N2 |
| CAS號 | 504-24-5 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CN=CC=C1N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 18 mg/mL ( (191.26 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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