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Endocrinology & Hormones
Glucocorticoid Receptor agonist
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Immunology & Inflammation related modulator
Prednisolone
僅限科研使用
Prednisolone
別名: NSC-9900 中文名稱：潑尼松龍
Prednisolone是一種人工合成的糖皮質(zhì)激素，具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性。
Prednisolone Chemical Structure
CAS: 50-24-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.97%
99.97
Prednisolone相關產(chǎn)品
| 相關產(chǎn)品 | AL082D06 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 外泌體分泌相關化合物庫 人類激素相關化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Prednisolone是一種人工合成的糖皮質(zhì)激素，具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在鼠中性粒細胞中，Prednisolone（50 毫克/公斤）在LPS之前15分鐘減弱中性粒細胞中NO2-和NO3-的產(chǎn)生，并抑制了LPS刺激的NOS的mRNA的水平。[1]在SCW誘導的關節(jié)炎大鼠中，Prednisolone通過與IL-1β和IL-6蛋白和mRNA表達水平機制來減少了關節(jié)膨脹。[2] Prednisolone的抗炎效應可以通過減少細胞粘附分子（CAM）的表達介導。在四頭肌和比目魚肌中，Prednisolone（0.75 毫克/千克）減少巨噬細胞（-59％，-57％），CD4（+）T細胞（-50％，-60％），CD8+ T細胞（-58％，-48 ％），以及嗜酸性粒細胞（分別為-36％，25％）。在四頭肌中，Prednisolone治療的小鼠也表現(xiàn)出血管P-selectin（-82％）和ICAM-1（-52％）表達的減少，以及更少的 L-selectin (-79%)和ICAM-1 (-57%)的表達。在抗肌萎縮蛋白缺失的mdx小鼠中，Prednisolone降低心肌細胞膜損傷，退變。[3] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在大鼠中，Prednisolone（5 毫克/千克）引起膈肌收縮特性和組織學改變，而沒有大鼠纖維萎縮的改變。在大鼠中，Prednisolone導致膈肌束的數(shù)量增加。[4] 在豚鼠中，Prednisolone誘導PL-氧分壓的顯著下降，而CoBF，CMs，CAPs和ABRs沒有變化。[5] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06343792 | Not yet recruiting | Steroid Refractory GVHD |
ReAlta Life Sciences Inc. |
May 2024 | Phase 2 |
| NCT06377345 | Not yet recruiting | Asthma|Asthma Attack|Asthma in Children|Asthma Acute|Asthma Chronic |
SingHealth Polyclinics |
April 20 2024 | Not Applicable |
| NCT06297486 | Recruiting | Hemophilia A |
Spark Therapeutics Inc. |
March 13 2024 | Phase 3 |
| NCT06119529 | Recruiting | Healthy|Atopic Dermatitis |
Eli Lilly and Company |
November 1 2023 | Phase 1 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 360.44 | 分子式 | C21H28O5 |
| CAS號 | 50-24-8 | SDF | Download Prednisolone SDF |
| Smiles | CC12CC(C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 40 mg/mL (110.97 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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