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別名: Glurenorm,AR-DF 26 中文名稱:格列喹酮
Gliquidone (Glurenorm,AR-DF 26)是一種ATP敏感的K+通道拮抗劑,IC50為27.2 nM
Gliquidone Chemical Structure
CAS: 33342-05-1
相關靶點 | Ca2+-dependent K+ channel | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | Nicorandil TRAM-34 Sophocarpine ML133 HCl PAP-1 | 點擊展開 |
相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Gliquidone (Glurenorm,AR-DF 26)是一種ATP敏感的K+通道拮抗劑,IC50為27.2 nM | ||
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靶點 |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在雄性swiss白化病小鼠中, Gliquidone (每只小鼠腦室內(nèi)給藥0.1–1.0 μg)可以抑制amitriptyline和 clomipramine產(chǎn)生的抗損傷效應并且具有劑量依賴特性[2]。Gliquidone (每只小鼠腦室內(nèi)給藥0.06–16 μg)可以拮抗buprenorphine, morphine和methadone 產(chǎn)生的抗損傷效應[3]。Gliquidone (每只小鼠腦室內(nèi)給藥6 μg)可以抑制clonidine (0.125 mg/kg, 皮下注射)和guanabenz (0.30 mg/kg, 皮下注射) 產(chǎn)生的抗損傷效應 ,但是低劑量的gliquidone (每只小鼠腦室內(nèi)給藥3 μg)沒有效果[4]。 Glurenorm (10 mg/kg)在糖尿病大鼠中可以明顯降低血壓,減少非酶糖基化以及晶體中總蛋白量并能顯著提高晶體中谷胱甘肽水平[5]。 |
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分子量 | 527.63 | 分子式 | C27H33N3O6S |
CAS號 | 33342-05-1 | SDF | -- |
Smiles | CC1(C2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)N(C1=O)CCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)NC(=O)NC4CCCCC4)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (189.52 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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