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Etofibrate
中文名稱：依托貝特
Etofibrate是氯貝酸和煙酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和膽固醇的循環(huán)水平
Etofibrate Chemical Structure
CAS: 31637-97-5
產(chǎn)品質(zhì)控
Etofibrate相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Etofibrate是氯貝酸和煙酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和膽固醇的循環(huán)水平 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Etofibrate增加大鼠肝臟中細胞質(zhì)甘油醛-3 - 磷酸脫氫酶活性和總?cè)鈮A濃度，它降低甘油三酯和膽固醇的濃度。[1] 在大鼠肝微粒體中，Etofibrate降低血漿中膽固醇，三酰甘油，游離脂肪酸（FFA）和甘油，以及總的和未酯化的膽固醇的濃度。Etofibrate 增大了大鼠肝細胞溶質(zhì)甘油-3-P脫氫酶的活性，而這既降低微粒體HMG-CoA還原酶和膽固醇7α-羥化酶的活性，并且不影響?；o酶A：膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（ACAT）。Etofibrate通過從脂肪組織中釋放脂解產(chǎn)物和內(nèi)在肝臟代謝來降低脂解產(chǎn)物在肝中的作用。[2] 喂養(yǎng)大鼠的附睪脂肪在基底條件下培養(yǎng)，Etofibrate刺激脂肪酸再酯化率。 [3] | |||
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Etofibrate (1.2 mM/g)減小在雄性Sprague-Dawley大鼠中血漿FFA水平，Etofibrate提高或降低血漿甘油水平取決于劑量和治療后的時間。[3] Etofibrate（200 毫克/千克）導致顯著抑制平滑肌細胞的內(nèi)膜增殖，因此導致在動脈粥樣硬化的動物模型不太明顯斑塊的擴散。[4] | |
|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 363.79 | 分子式 | C18H18ClNO5 |
| CAS號 | 31637-97-5 | SDF | Download Etofibrate SDF |
| Smiles | CC(C)(C(=O)OCCOC(=O)C1=CN=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 73 mg/mL ( (200.66 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 73 mg/mL (200.66 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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