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FLI-06

FLI-06 是一種靶向Notch信號通路的新型抑制劑,EC50是2.3 μM。

FLI-06 Chemical Structure

FLI-06 Chemical Structure

CAS: 313967-18-9

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mg 1525.67 現(xiàn)貨
25mg 2685.64 現(xiàn)貨
100mg 7510.23 現(xiàn)貨
1g 52571.61 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S739901 DMSO]88 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.9%
99.9

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細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
human MDA-MB-231 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells, IC50=4 μM 26115571
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生物活性

產(chǎn)品描述 FLI-06 是一種靶向Notch信號通路的新型抑制劑,EC50是2.3 μM。
靶點
Notch [1]
(Cell-based assay)
2.3 μM(EC50)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在過表達Notch綠色熒光蛋白的Hela細胞中,F(xiàn)LI-06 抑制Notch的轉(zhuǎn)運和處理。FLI-06改變APP的成熟模式,終止APPs的釋放。 在腎上皮細胞系293細胞中,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染突變型的APP導(dǎo)致大量的淀粉樣沉淀。FLI-06 破壞高爾基復(fù)合體,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)從管狀到片狀的形態(tài)轉(zhuǎn)換過程中,抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運前總蛋白的分泌。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在斑馬魚胚胎中,50uM的FLI-06抑制內(nèi)源性的Notch信號。[1]
動物實驗 Animal Models 斑馬魚胚胎
Dosages 50 μM
Administration --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 438.52 分子式

C25H30N2O5

CAS號 313967-18-9 SDF Download FLI-06 SDF
Smiles CC1=C(C(C2=C(N1)CC(CC2=O)(C)C)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC4CCCCC4
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 88 mg/mL ( (200.67 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 8 mg/mL (18.24 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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