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FLI-06 是一種靶向Notch信號通路的新型抑制劑,EC50是2.3 μM。
FLI-06 Chemical Structure
CAS: 313967-18-9
相關(guān)產(chǎn)品 | Crenigacestat (LY3039478) IMR-1 Limantrafin (CB-103) RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 干細胞小分子化合物庫 GPCR小分子化合物庫 干細胞分化化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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human MDA-MB-231 cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells, IC50=4 μM | 26115571 | ||
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產(chǎn)品描述 | FLI-06 是一種靶向Notch信號通路的新型抑制劑,EC50是2.3 μM。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在過表達Notch綠色熒光蛋白的Hela細胞中,F(xiàn)LI-06 抑制Notch的轉(zhuǎn)運和處理。FLI-06改變APP的成熟模式,終止APPs的釋放。 在腎上皮細胞系293細胞中,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染突變型的APP導(dǎo)致大量的淀粉樣沉淀。FLI-06 破壞高爾基復(fù)合體,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)從管狀到片狀的形態(tài)轉(zhuǎn)換過程中,抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運前總蛋白的分泌。[1] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在斑馬魚胚胎中,50uM的FLI-06抑制內(nèi)源性的Notch信號。[1] | |
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動物實驗 | Animal Models | 斑馬魚胚胎 |
Dosages | 50 μM | |
Administration | -- |
分子量 | 438.52 | 分子式 | C25H30N2O5 |
CAS號 | 313967-18-9 | SDF | Download FLI-06 SDF |
Smiles | CC1=C(C(C2=C(N1)CC(CC2=O)(C)C)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC4CCCCC4 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 88 mg/mL ( (200.67 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 8 mg/mL (18.24 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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