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Oxyresveratrol
別名: Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene 中文名稱：氧化白藜蘆醇
Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene)是從Morus alba L.發(fā)現(xiàn)的天然化合物，對酪氨酸酶的多巴氧化酶活性具有有效抑制作用，能催化黑色素生物合成的限速步驟。
Oxyresveratrol Chemical Structure
CAS: 29700-22-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.68%
99.68
Oxyresveratrol相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | monophenolase diphenolase | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Arbutin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Echinacoside Kojic acid | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫 泛素化化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene)是從Morus alba L.發(fā)現(xiàn)的天然化合物，對酪氨酸酶的多巴氧化酶活性具有有效抑制作用，能催化黑色素生物合成的限速步驟。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Oxyresveratrol在培養(yǎng)的皮層神經(jīng)元中抑制淀粉樣β蛋白誘導的神經(jīng)毒性、β分泌酶的體外活性。在培養(yǎng)的神經(jīng)元細胞中，還能通過其抗氧化活性阻止神經(jīng)毒性和DNA損傷。Oxyresveratrol對H5N1神經(jīng)氨酸苷酶具有中等的抑制活性。但是對α-glucosidase（在腸道負責分解淀粉和多糖為葡萄糖的酶）具有強抑制性[1]。Oxyresveratrol是有效的游離基清除劑[2]。Oxyresveratrol能保護肝細胞免受氧化應(yīng)激、線粒體損傷和合成細胞死亡。它能通過ERK磷酸化誘導抗氧化轉(zhuǎn)錄因子Nrf2的激活[3]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | N9小膠質(zhì)細胞 | ||
| 濃度 | 25, 50 和 100 μM | |||
| 孵育時間 | 18 h | |||
| 方法 | 通過臺盼藍染色來檢測細胞毒性。在細胞培養(yǎng)物（N9或C6細胞系）中加入100 μL trypsin-EDTA，在37℃時培養(yǎng)5分鐘。然后用吸管將其懸浮。用20 μL 0.4% (wt/vol)臺盼藍溶液處理細胞懸浮液，然后進行細胞計數(shù)，統(tǒng)計活細胞和死亡細胞的數(shù)目，并計算其比值。 | |||
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Oxyresveratrol在肝臟進行廣泛的代謝并快速排尿消除，所以其體內(nèi)半衰期短，限制其臨床應(yīng)用。此外，其潛在的對神經(jīng)退行性疾病的防護作用也由于其穿透血腦屏障能力弱而受到阻礙。盡管在體外對HSV-1的抑制活性較弱，但oxyresveratrol作為外用乳劑，在小鼠皮膚感染HSV1模型中，具有高治療效能[1]。Oxyresveratrol能夠改善CCl4的導致的急性肝臟損傷[3]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | C57BL/6雄性小鼠 |
| Dosages | 10 或 30 mg/kg | |
| Administration | 口服 | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 244.24 | 分子式 | C14H12O4 |
| CAS號 | 29700-22-9 | SDF | Download Oxyresveratrol SDF |
| Smiles | C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 49 mg/mL ( (200.62 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 49 mg/mL (200.62 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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