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UK-371804 HCl
UK-371804是一種有效的urokinase-type plasmogen activator (uPA)抑制劑，Ki為10 nM，其選擇性良好，對uPA的選擇性比對tPA高4000倍，比對plasmin高2700倍。
UK-371804 HCl Chemical Structure
CAS: 256476-36-5
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.03%
99.03
UK-371804 HCl相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Sivelestat sodium tetrahydrate Alvelestat (AZD9668) Gabexate Mesylate | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫 泛素化化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | UK-371804是一種有效的urokinase-type plasmogen activator (uPA)抑制劑，Ki為10 nM，其選擇性良好，對uPA的選擇性比對tPA高4000倍，比對plasmin高2700倍。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在體外，UK-3718046能夠抑制人類慢性傷口液中的外源性uPA，IC50為0.89 μM[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在急性切除傷口模型（豬）中，UK-3718046能夠滲透進(jìn)入傷口、抑制外源性uPA活性，而對傷口愈合沒有其他副作用[1]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 豬（急性切除傷口模型） |
| Dosages | 10 mg/mL | |
| Administration | 局部給藥（topical delivery） | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06349590 | Not yet recruiting | Colorectal Cancer |
University of Chicago |
April 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05286710 | Recruiting | Deep Vein Thrombosis |
RenJi Hospital|First People''s Hospital of Hangzhou|The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University|Affiliated Hospital of Nantong University|Chengdu University of Traditional Chinese Medicine|Second Affiliated Hospital of Suzhou University|Liuzhou Workers Hospital|Shanghai Pudong New Area People''s Hospital|Zhejiang University |
October 26 2022 | Not Applicable |
| NCT05356767 | Recruiting | Pharmacomechanical Thrombolysis|Deep Vein Thrombosis |
Chengdu University of Traditional Chinese Medicine |
April 1 2022 | -- |
| NCT04705766 | Recruiting | SARS-CoV Infection|Covid19|Corona Virus Infection|Acute Kidney Injury|Kidney Injury |
University of California San Francisco|Rush University Medical Center|University of Michigan|University of California |
March 1 2021 | -- |
| NCT04796493 | Active not recruiting | Mesenteric Traction Syndrome |
Rigshospitalet Denmark |
March 16 2021 | -- |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 422.29 | 分子式 | C14H16ClN5O4S.HCl |
| CAS號 | 256476-36-5 | SDF | Download UK-371804 HCl SDF |
| Smiles | CC(C)(C(=O)O)NS(=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C(=CN=C2N=C(N)N)Cl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 16 mg/mL ( (37.88 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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* 必填項
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