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中文名稱:夫洛丙酮
Flopropione是一種解痙藥或止痙攣劑,作為5-HT1A受體拮抗劑。
Flopropione Chemical Structure
CAS: 2295-58-1
產(chǎn)品描述 | Flopropione是一種解痙藥或止痙攣劑,作為5-HT1A受體拮抗劑。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Flopropione在低于其T (g)溫度下表現(xiàn)出無Lorentzian舒張。Flopropione在低于其T (g)溫度下比Nifedipine具有更高的分子流動性。[1] Flopropione在整個溫度范圍表現(xiàn)出Arrhenius溫度依賴性,推斷高于T (g)時通過介電弛豫測量的tau(β)與低于T (g)時通過TAM/MDSC測量的tau(β)相一致。[2] |
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分子量 | 182.17 | 分子式 | C9H10O4 |
CAS號 | 2295-58-1 | SDF | Download Flopropione SDF |
Smiles | CCC(=O)C1=C(C=C(C=C1O)O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 36 mg/mL ( (197.61 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 36 mg/mL (197.61 mM) Water : Insoluble |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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