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BMS-1001
BMS-1001 是一種有效的 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制劑，EC50值為253 nM。BMS-1001 可減輕可溶性PD-L1對T細胞受體介導的T淋巴細胞活化的抑制作用。
BMS-1001 Chemical Structure
CAS: 2113650-03-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.60%
99.60
BMS-1001相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | PD-1/PD-L1 interaction PD-1 PD-L1 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | BMS202 BMS-1 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 BMS-1166 AUNP-12 Anti-mouse PD-L1 (B7-H1)-InVivo SR 0987 Spartalizumab (anti-PD-1) | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 自噬化合物庫 凋亡分子化合物庫 鐵死亡化合物庫 細胞焦亡化合物庫 線粒體靶向化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | BMS-1001 是一種有效的 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制劑，EC50值為253 nM。BMS-1001 可減輕可溶性PD-L1對T細胞受體介導的T淋巴細胞活化的抑制作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 594.65 | 分子式 | C35H34N2O7 |
| CAS號 | 2113650-03-4 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=CC(=C(C=C1OCC2=C(C(=CC=C2)C3=CC4=C(C=C3)OCCO4)C)OCC5=CC(=CC=C5)C#N)CNC(CO)C(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 50 mg/mL ( (84.08 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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