Melittin

別名: MLT, Forapin, Forapine 中文名稱(chēng)：蜂毒肽, 蜂毒素

目錄號(hào)：S9794 Purity: 99.79%

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化劑，可刺激低分子量PLA2的活性，但不會(huì)增加高分子量酶的活性。

Melittin Chemical Structure

CAS: 20449-79-0, 37231-28-0

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	1614.14	現(xiàn)貨
25mg	4832.99	現(xiàn)貨
100mg	12096.82	現(xiàn)貨
1g	60500.47	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S979401 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false 純度： 99.79%

99.79

Melittin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	PLA2 PLC PLD LYPLA1 Smase	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	U73122 GW4869 Varespladib (LY315920) Tanshinone I Darapladib Quinacrine 2HCl Polydatin CAY10593 (VU0155069) m-3M3FBS Trigonelline	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化劑，可刺激低分子量PLA2的活性，但不會(huì)增加高分子量酶的活性。

靶點(diǎn)

PLA2 ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05617833	Recruiting	Intraventricular Hemorrhage of Prematurity	Johns Hopkins University\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	April 15 2024	Phase 1
NCT05827575	Recruiting	Functional Dyspepsia\|Sleep Disturbances	Second Affiliated Hospital of Xi''an Jiaotong University	March 30 2022	Not Applicable
NCT02537431	Completed	X-linked Hypophosphatemia	Kyowa Kirin Inc.\|Kyowa Kirin Co. Ltd.	December 23 2015	Phase 3

參考文獻(xiàn)
[1] M R Steiner, et al. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 10;1166(1):124-30. [2] Hyun-Jin An, et al. Br J Pharmacol. 2018 Dec;175(23):4310-4324.

參考文獻(xiàn)

[1] M R Steiner, et al. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 10;1166(1):124-30.
[2] Hyun-Jin An, et al. Br J Pharmacol. 2018 Dec;175(23):4310-4324.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	2846.46	分子式	C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁
CAS號(hào)	20449-79-0, 37231-28-0	SDF	--
Smiles	CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=C[NH]C3=C2C=CC=C3)C(=O)C(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NNC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(N)=O)C(C)CC
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (35.13 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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