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別名: Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527 中文名稱:牛蒡因
Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) 是脂聯(lián)素受體1的激動劑,具有抗腫瘤活性。
Arctiin Chemical Structure
CAS: 20362-31-6
產(chǎn)品描述 | Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) 是脂聯(lián)素受體1的激動劑,具有抗腫瘤活性。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Arctiin在人類永生化角質(zhì)細胞HaCaT中誘導生長抑制并對腫瘤抑制子rb蛋白(成視網(wǎng)膜細胞瘤蛋白)去磷酸化。Arctiin通過下調(diào)cyclin D1蛋白水平抑制細胞生長,arctiin誘導的cyclin D1蛋白表達的抑制在多種人類腫瘤細胞中都存在,包括骨肉瘤、肺癌、結(jié)腸癌、子宮頸癌、黑色素瘤、轉(zhuǎn)化腎細胞和前列腺癌[1]。 |
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細胞實驗 | 細胞系 | 人類永生化角質(zhì)細胞HaCaT | ||
濃度 | 10, 25, 100 或 250 μM | |||
孵育時間 | 1, 2 和 3天 | |||
方法 | 將HaCaT細胞以1×105/皿的密度鋪于25-mm直徑的細胞培養(yǎng)皿中。24小時后,不同濃度的arctiin加入培養(yǎng)基。鋪板后1-3天,通過臺盼藍拒染實驗檢測活細胞數(shù)量。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Arctiin在動物模型中具有抗癌活性。在小鼠皮膚腫瘤模型的兩階段致癌試驗中,具有顯著的抗促腫瘤作用。在促進腫瘤階段,Arctiin對PhIP誘導的致癌作用具有保護作用,尤其是在乳腺中[1]。在接種過IFV的正常小鼠或處理過5-FU的小鼠中,Arctiin都被證明口服有效[3]。 |
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動物實驗 | Animal Models | BALB/c小鼠 |
Dosages | 5.0 mg/ml | |
Administration | 口服 |
分子量 | 534.55 | 分子式 | C27H34O11 |
CAS號 | 20362-31-6 | SDF | Download Arctiin SDF |
Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC)OC | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (187.07 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (187.07 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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