Tinidazole

別名: CP12574 中文名稱：替硝唑

目錄號：S4068 Purity: 99.94%

Tinidazole (CP12574)是抗寄生藥。

Tinidazole Chemical Structure

CAS: 19387-91-8

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批次： S406801 DMSO]49 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.94%

99.94

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生物活性

產(chǎn)品描述	Tinidazole (CP12574)是抗寄生藥。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tinidazole在低MLC時(shí)殺死甲硝唑敏感株，但只能有效對抗12甲硝唑耐藥株中的4株。^[1] Tinidazole表現(xiàn)抗下列菌種的活性，致病性原生動物（例如，Tricbomonas vaginalis, Entamoeba bistolytica, Giardia duodenalis），廣泛的臨床顯著厭氧細(xì)菌（例如，Bacteroides fragilis, Clostridium difficile）和微需氧的幽門螺桿菌。在敏感原生動物和細(xì)菌細(xì)胞中，Tinidazole降低到細(xì)胞毒性中間體，它共價(jià)結(jié)合于DNA，從而導(dǎo)致細(xì)胞不可逆損傷。^[2] Tinidazole抑制104 種T. vaginalis分離株，平均MLC為1014.9 μM。^[3] Tinidazole影響滋養(yǎng)體對Giardia duodenalis的形態(tài)，依從性和可行性。^[4] Tinidazole對40種Clostridium difficile，10種Prevotella bivia和11種Bacteroides fragilis臨床分離株有活性，替硝唑和甲硝唑的平均MIC分別是： C. difficile，0.31 μg/mL和0.28 μg/mL;P. bivia，2.33 μg/mL與1.52 μg/mL;B. fragilis，0.5 μg/mL和0.71 μg/mL。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05383521	Not yet recruiting	Trichomonas Vaginitis	Shangrong Fan\|Peking University Shenzhen Hospital	December 1 2023	Not Applicable
NCT00324142	Withdrawn	Recurrent Bacterial Vaginosis	Kaiser Permanente		Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1] Narcisi EM, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(5), 1121-1125. [2] Fung HB, et al. Clin Ther, 2005, 27(12), 1859-1884. [3] Crowell AL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(5), 1121-1125. [4] Meloni BP, et al. Trans R Soc Trop Med Hyg, 1990, 84(3), 375-379. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Narcisi EM, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(5), 1121-1125.
[2] Fung HB, et al. Clin Ther, 2005, 27(12), 1859-1884.
[3] Crowell AL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(5), 1121-1125.

[4] Meloni BP, et al. Trans R Soc Trop Med Hyg, 1990, 84(3), 375-379.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	247.27	分子式	C₈H₁₃N₃O₄S
CAS號	19387-91-8	SDF	Download Tinidazole SDF
Smiles	CCS(=O)(=O)CCN1C(=NC=C1[N+](=O)[O-])C
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 49 mg/mL ( (198.16 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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