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別名: Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine 中文名稱:氨基胍鹽酸鹽
Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)是二胺氧化酶和一氧化氮合成酶抑制劑。它通過與3-deoxyglucosone相互作用減少晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)水平。
Aminoguanidine hydrochloride Chemical Structure
CAS: 1937-19-5
相關(guān)靶點 | nNOS eNOS iNOS | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | L-NAME HCl 1400W 2HCl Falcarindiol L-NMMA acetate TPEN 2',5'-Dihydroxyacetophenone | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 生物活性庫Ⅱ | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)是二胺氧化酶和一氧化氮合成酶抑制劑。它通過與3-deoxyglucosone相互作用減少晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)水平。 | |||
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靶點 |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Aminoguanidine能改善新生缺氧缺血腦損傷,NO的時間分布與aminoguanidine的神經(jīng)保護作用相關(guān)。AG通過抑制低氧末期后復(fù)氧過程中iNOS產(chǎn)生的NO,發(fā)揮其神經(jīng)保護作用。Aminoguanidine在體內(nèi)的半衰期大約在6-8小時間,在腎功能正常的人體中約為4.4小時。Aminoguanidine還是晚期糖基化終末產(chǎn)物形成的抑制劑。對成年大鼠施以晚期糖基化終末產(chǎn)物修飾的BSA處理,將增加其腦梗塞面積,而Aminoguanidine可減弱這一作用[2]。 | |
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動物實驗 | Animal Models | Wister rat pups |
Dosages | 300 mg/kg | |
Administration | 腹膜腔內(nèi)注射 |
分子量 | 110.55 | 分子式 | CH6N4.HCl |
CAS號 | 1937-19-5 | SDF | Download Aminoguanidine hydrochloride SDF |
Smiles | C(=NN)(N)N.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 22 mg/mL ( (199.0 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 22 mg/mL (199.0 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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