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Mepivacaine HCl

中文名稱：鹽酸甲哌卡因

Mepivacaine 是一種叔胺，用作局部麻醉劑。

Mepivacaine HCl Chemical Structure

Mepivacaine HCl Chemical Structure

CAS: 1722-62-9

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
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批次： S315501 Water]57 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]DMSO]3 mg/mL]false 純度： 99.90%
99.90

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相關信號通路圖

Sodium Channel Signaling Pathways

Sodium Channel信號通路圖

生物活性

產品描述 Mepivacaine 是一種叔胺，用作局部麻醉劑。
體內研究(In Vivo)
體內研究活性 對馬的測試表明，與根據(jù)以前解剖的，乳膠注射后得到的假定相比，mepivacaine在相鄰關節(jié)結構間具有更大的擴撒，與關節(jié)造影研究形成對比。[1]經歷膝關節(jié)鏡檢查患者中，與神經刺激相比較，超聲處理使1.5% mepivacaine阻斷坐骨神經所需的最低有效麻醉劑體積(MEAV50)減少37%。[2]在犬齒和前臼齒中，lidocaine制劑與腎上腺素相比，3%mepivacaine的使用使麻醉時間間隔更短。[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04257682 Not yet recruiting
Knee Osteoarthritis|Hip Osteoarthritis
Ottawa Hospital Research Institute
 September 2022 Phase 4
NCT01533545 Terminated
Renal Insufficiency Chronic
Rigshospitalet Denmark
 September 2012 Not Applicable
NCT01032798 Completed
Local Anesthetic Effectiveness
University of Campinas Brazil|Funda??o de Amparo à Pesquisa do Estado de S?o Paulo
 May 2007 Phase 1

化學信息&溶解度

分子量 282.81 分子式

C15H22N2O.HCl

 
CAS號 1722-62-9 SDF Download Mepivacaine HCl SDF
Smiles CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 57 mg/mL (201.54 mM)

Ethanol : 8 mg/mL (28.28 mM)

DMSO : 3 mg/mL ( (10.6 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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