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SU1498是KDR抑制劑,IC50為0.7 μM,可在內(nèi)皮細胞中刺激磷酸化ERK1/2的累積。
SU1498 Chemical Structure
CAS: 168835-82-3
產(chǎn)品描述 | SU1498是KDR抑制劑,IC50為0.7 μM,可在內(nèi)皮細胞中刺激磷酸化ERK1/2的累積。 | |
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靶點 |
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分子量 | 390.52 | 分子式 | C25H30N2O2 |
CAS號 | 168835-82-3 | SDF | -- |
Smiles | CC(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)C)C=C(C#N)C(=O)NCCCC2=CC=CC=C2 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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