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GSK481

GSK481是RIP1(Receptor Interacting Protein Kinase1, RIPK1)抑制劑,抑制RIP1以阻礙細(xì)胞壞死。

GSK481 Chemical Structure

GSK481 Chemical Structure

CAS: 1622849-58-4

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
2mg 794.71 現(xiàn)貨
5mg 1204.86 現(xiàn)貨
25mg 3906.9 現(xiàn)貨
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批次: S816901 DMSO]75 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.3%
99.3

GSK481相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 GSK481是RIP1(Receptor Interacting Protein Kinase1, RIPK1)抑制劑,抑制RIP1以阻礙細(xì)胞壞死。
靶點(diǎn)
RIP1 [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 GSK481能抑制在HEK293T細(xì)胞中過(guò)表達(dá)的人源、鼠源RIP1(WT)S166位的磷酸化,GSK481對(duì)人類(lèi)和食蟹猴RIP1的抑制效力幾乎一樣,但對(duì)非靈長(zhǎng)類(lèi)RIP的效力就差得多[1]。

化學(xué)信息&溶解度

分子量 377.39 分子式

C21H19N3O4

CAS號(hào) 1622849-58-4 SDF Download GSK481 SDF
Smiles CN1C2=CC=CC=C2OCC(C1=O)NC(=O)C3=NOC(=C3)CC4=CC=CC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 75 mg/mL ( (198.73 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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