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Sodium butyrate

別名: NaB, Butanoic acid sodium salt 中文名稱(chēng)：

Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), 是butyrate的鈉鹽形式。是histone deacetylase(HDAC)抑制劑，與I類(lèi)和II類(lèi)HDACs的鋅區(qū)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。Sodium butyrate (NaB) 在多種類(lèi)型的癌細(xì)胞中可抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，促進(jìn)分化并誘導(dǎo)凋亡和自噬。

Sodium butyrate Chemical Structure

Sodium butyrate Chemical Structure

CAS: 156-54-7

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Sodium butyrate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

HDAC Signaling Pathways

HDAC信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
human K562 cells Proliferation assay 1 mM Antiproliferative activity against human K562 cells at 1 mM in presence of guanosine 23937979
human H1299 cells Function assay 7 days Inhibition of human USP1/UAF1 in human H1299 cells assessed as reduction in colony formation after 7 days, EC50=3 μM 25229643
human JEG3 cells Function assay Inhibition of aromatase in human JEG3 cells by scintillation spectrometry, IC50=0.0015 μM 20148564
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生物活性

產(chǎn)品描述 Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), 是butyrate的鈉鹽形式。是histone deacetylase(HDAC)抑制劑，與I類(lèi)和II類(lèi)HDACs的鋅區(qū)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。Sodium butyrate (NaB) 在多種類(lèi)型的癌細(xì)胞中可抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，促進(jìn)分化并誘導(dǎo)凋亡和自噬。
靶點(diǎn)
Histone deacetylase [6]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Butyrate 介導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制，從而闡明高纖維飲食和結(jié)腸致癌抑制之間的分子聯(lián)系。Butyrate誘導(dǎo)p21的mRNA的表達(dá)在一個(gè)立即早期方式，通過(guò)位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的1.4kb的啟動(dòng)子順式元件（多個(gè)），獨(dú)立的p53結(jié)合的反式激活。[1] Butyrate 在生理濃度誘導(dǎo)2腺瘤細(xì)胞系RG/C2 和AA/Cl以及癌細(xì)胞系PC/JW/FI的凋亡。[2] Butyrate對(duì)多種結(jié)腸黏膜有強(qiáng)大的效果，如抑制炎癥和腫瘤發(fā)生，增強(qiáng)結(jié)腸防御屏障的各種部件和降低氧化應(yīng)激。[3] Butyrate抑制大多數(shù)HDAC，除III類(lèi)HDAC和Ⅱ類(lèi)HDAC6和-10。Butyrate也是最有效的刺激或抑制特定基因的表達(dá)的脂肪酸。[4]
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot Cyclin D3 / CDK4 / CDK6 / CDK2 p15INK4b / p21Cip1 Phospho-H3 Ser10 / Acetyl-H3Lys9 / Acetyl-H3Lys14 / Dimethyl-H3 24280698
Immunofluorescence Acetyl-H3Lys9 24280698
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Butyrate鈉鹽以劑量依賴(lài)的方式顯著延長(zhǎng)生存期，提高體重和運(yùn)動(dòng)能力，并且延遲在亨廷頓氏?。℉D）的R6 /2轉(zhuǎn)基因小鼠模型的病理后遺癥。Butyrate鈉鹽也增加組蛋白和特異性蛋白-1乙?；⒎乐?-硝基丙酸神經(jīng)毒性。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00800930 Completed
Shigellosis
International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh|Swedish International Development Cooperation Agency (SIDA)|Karolinska Institutet
 January 2005 Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量 110.09 分子式

C4H7NaO2
CAS號(hào) 156-54-7 SDF Download Sodium butyrate SDF
Smiles CCCC(=O)[O-].[Na+]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 22 mg/mL (199.83 mM)

Ethanol : 22 mg/mL (199.83 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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