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BLU9931

BLU9931是一種有效的，選擇性的，且不可逆的 FGFR4 抑制劑，IC50 為 3 nM，選擇性比作用于 FGFR1/2/3分別高 297，184，和 50倍。

BLU9931 Chemical Structure

BLU9931 Chemical Structure

CAS: 1538604-68-0

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BLU9931相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

FGFR Signaling Pathways

FGFR信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
MDA-MB-453 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human MDA-MB-453 cells harboring FGFR4 Y367C mutant after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.32μM. 28523108
MCF7 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human MCF7 cells expressing low levels of FGFR4 after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=2.34μM. 28523108
MDA-MB-231 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells expressing low levels of FGFR4 after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=3.76μM. 28523108
sf9 Function assay 60 mins Inhibition of non-phosphorylated N-terminal His6-tagged FGFR4 C477A mutant (G442 to E753 residues) (unknown origin) expressed in sf9 cells using 5-Fluo-Ahx-KKKKEEIYFFFG-NH2 as substrate after 60 mins by microfluidic mobility shift assay, IC50=0.0094μM. ChEMBL
sf9 Function assay 60 mins Inhibition of wild type non-phosphorylated N-terminal His6-tagged FGFR4 (G442 to E753 residues) (unknown origin) expressed in sf9 cells using 5-Fluo-Ahx-KKKKEEIYFFFG-NH2 as substrate after 60 mins by microfluidic mobility shift assay, IC50=0.011μM. ChEMBL
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生物活性

產(chǎn)品描述 BLU9931是一種有效的，選擇性的，且不可逆的 FGFR4 抑制劑，IC50 為 3 nM，選擇性比作用于 FGFR1/2/3分別高 297，184，和 50倍。
靶點(diǎn)
FGFR4 [1]
(Cell-free assay)		 FGFR3 [1]
(Cell-free assay)
3 nM 150 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在MDA-MB-453細(xì)胞中，BLU9931有效抑制FGFR4信號(hào)通路的磷酸化作用。BLU9931抑制HCC細(xì)胞系的增殖，比如Hep 3B，HUH-7，和JHH-7細(xì)胞系，其表達(dá)完整的FGFR4信號(hào)復(fù)合物， EC50 <1 μM。在具有完整FGFR4信號(hào)通路的PDX衍生細(xì)胞系中，BLU9931也會(huì)抑制其增殖。[1]
激酶實(shí)驗(yàn) FGFR1-4生化試驗(yàn)
FGFR激酶抑制試驗(yàn)在ATP的KM下進(jìn)行。皮摩爾至納摩爾濃度的FGFR蛋白質(zhì)與1 μM CSKtide，50 -250μM ATP在1×激酶反應(yīng)緩沖液(KRB)中，一定劑量濃度系列抑制劑存在或不存在下，于25°C培育90分鐘。所有反應(yīng)通過(guò)加入終止緩沖液停止，板在Caliper EZReader2上讀取數(shù)據(jù)。IC50值用四參數(shù)log[抑制劑]對(duì)響應(yīng)模式擬合，Hil斜率不固定。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 Hep 3B，HUH-7，JHH-7，PLC/PRF/5，SK-HEP-1，SNU-182，SNU-387，SNU-398，SNU-423，SNU-449，SNU-878細(xì)胞
濃度 ~10 μM
孵育時(shí)間 72-120小時(shí)
方法 已獲得的PDX-衍生的HCC細(xì)胞系接種到96孔板各自的生長(zhǎng)培養(yǎng)基，使其附著過(guò)夜，并用稀釋系列的測(cè)試化合物處理兩個(gè)細(xì)胞倍增時(shí)間。細(xì)胞活性通過(guò)CellTiter-Glo測(cè)定，結(jié)果表示為減去背景的相對(duì)光度單位，歸一化為DMSO處理的對(duì)照組。相對(duì)EC50值以劑量反應(yīng)曲線的頂部和底部平臺(tái)之間50%的抑制測(cè)定。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在負(fù)荷FGF19-擴(kuò)增的Hep 3B肝臟腫瘤的小鼠中，BLU9931 (300 mg/kg, p.o.)導(dǎo)致腫瘤退化，并防止腫瘤誘導(dǎo)的體重?fù)p失。在負(fù)荷FGF19-過(guò)表達(dá)的PDX-衍生的LIXC012異種移植物的小鼠中，BLU9931 (300 mg/kg, p.o.)治療也會(huì)導(dǎo)致腫瘤退化。[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 負(fù)荷 LIXC012 腫瘤的小鼠
Dosages ~300 mg/kg
Administration p.o.

化學(xué)信息&溶解度

分子量 509.38 分子式

C26H22Cl2N4O3
CAS號(hào) 1538604-68-0 SDF Download BLU9931 SDF
Smiles CC1=C(C(=CC=C1)NC(=O)C=C)NC2=NC=C3C=C(C=CC3=N2)C4=C(C(=CC(=C4Cl)OC)OC)Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (196.31 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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