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別名: C-DIM8, CDIM8
DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8)是一種 nuclear receptor 4A1 (NR4A1)(Nur77) 拮抗劑。DIM-C-pPhOH 可抑制腫瘤生長和mTOR信號傳導(dǎo),并誘導(dǎo)細胞凋亡和細胞應(yīng)激。DIM-C-pPhOH 可降低細胞增殖,其對 ACHN細胞 和 786-O細胞 的IC50值分別為13.6 μM 和 13.0 μM。
DIM-C-pPhOH Chemical Structure
CAS: 151358-47-3
相關(guān)產(chǎn)品 | Cytosporone B C-DIM5 | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫 細胞周期化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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MCF7 | Anticancer assay | 2 uM | 24 hrs | Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as cell death at 2 uM after 24 hrs by MTT assay | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of tubulin polymerization in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by FITC-conjugated immunostaining assay | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC1 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC2 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC3 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC8 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as PARP-cleavage at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 |
MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as caspase-7 activation at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 |
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產(chǎn)品描述 | DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8)是一種 nuclear receptor 4A1 (NR4A1)(Nur77) 拮抗劑。DIM-C-pPhOH 可抑制腫瘤生長和mTOR信號傳導(dǎo),并誘導(dǎo)細胞凋亡和細胞應(yīng)激。DIM-C-pPhOH 可降低細胞增殖,其對 ACHN細胞 和 786-O細胞 的IC50值分別為13.6 μM 和 13.0 μM。 | ||||
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靶點 |
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分子量 | 338.40 | 分子式 | C23H18N2O |
CAS號 | 151358-47-3 | SDF | -- |
Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CNC5=CC=CC=C54 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 68 mg/mL ( (200.94 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 68 mg/mL (200.94 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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