Bacitracin

中文名稱：桿菌肽,枯草桿菌素

目錄號：S4146

Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物體產生的相關環(huán)狀多肽組成的混合物，通過干擾細胞壁肽聚糖的合成，從而破壞革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌。

Bacitracin Chemical Structure

CAS: 1405-87-4

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生物活性

產品描述	Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物體產生的相關環(huán)狀多肽組成的混合物，通過干擾細胞壁肽聚糖的合成，從而破壞革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Bacitracin是一種強效的抗生素，分別抗革蘭氏陽性球菌，葡萄球狀菌，鏈球菌，棒狀桿菌 Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli,厭氧球菌，梭狀芽孢桿菌，奈瑟氏菌，大部分淋球菌和腦膜炎球菌，但對其他大多數革蘭陰性菌相對無效。Archaebacteria對Bacitracin也敏感。在這一群體中，Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G.和 M. formicium顯示被Bacitracin抑制，而Methanospirilum 和Methanosarcina對抗生素敏感。Bacitracin會影響一些細菌的生物化學過程，包括金屬離子的遷移，肽聚糖的合成，細胞膜滲透性，和誘導酶的合成。Bacitracin的許多生物學性質歸因于它對聚異戊二烯基焦磷酸鹽的高親合性。除了Bacitracins的抗菌活性，這些肽已被證明可作為工具用于研究分子水平的的脂質-蛋白質相互作用。Bacitracin也是離體細胞和亞細胞器降解胰島素的抑制劑，它可抑制谷胱甘肽-胰島素轉氫酶純化分離胰島素成其組分A和B鏈的能力。在90和300μM的濃度，Bacitracin分別抑制純化酶的降解活性的50和90％。同樣，Bacitracin在70 和250 μM時，分別抑制原肝臟裂解物的降解50和90％。Bacitracin降低了酶對胰島素的Vmax和親和力。^[2] Bacitracin通過拮抗蛋白質二硫鍵異構酶而抑制質膜的還原功能。Bacitracin能夠誘導抑制二硫鍵連接的碘酪胺/聚（D-賴氨酸）共軛物的非特異性結合到CHO細胞表面的裂解。Bacitracin還能抑制白喉毒素的細胞毒性，二硫鍵連接的異源二聚體結合到一個特定受體表面，且須經過鏈分離，才可發(fā)揮其細胞毒性。^[3]

參考文獻
[1] Toscano WA Jr, et al. Pharmacol Ther, 1982, 16(2), 199-210. [2] Roth RA. Biochem Biophys Res Commun, 1981, 98(2), 431-438. [3] Mandel R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1993, 90(9), 4112-4116.

參考文獻

[1] Toscano WA Jr, et al. Pharmacol Ther, 1982, 16(2), 199-210.
[2] Roth RA. Biochem Biophys Res Commun, 1981, 98(2), 431-438.
[3] Mandel R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1993, 90(9), 4112-4116.

化學信息&溶解度

分子量	1408.67	分子式	C₆₅H₁₀₁N₁₇O₁₆S
CAS號	1405-87-4	SDF	Download Bacitracin SDF
Smiles	CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CSC(=N2)C(C(C)CC)N)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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