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Sarsasapogenin

別名: Parigenin 中文名稱：知母皂苷元，菝契皂苷元

Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一種甾體皂甙元，能夠誘發(fā)ROS的產(chǎn)生并激活unfolded protein response (UPR)信號(hào)通路。SAR能夠有效地抑制NF-κB和MAPK的激活，在LPS刺激的巨噬細(xì)胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。

Sarsasapogenin Chemical Structure

Sarsasapogenin Chemical Structure

CAS: 126-19-2

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
5mg 794.8 現(xiàn)貨
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批次： S360701 Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.94%
99.94

Sarsasapogenin相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一種甾體皂甙元，能夠誘發(fā)ROS的產(chǎn)生并激活unfolded protein response (UPR)信號(hào)通路。SAR能夠有效地抑制NF-κB和MAPK的激活，在LPS刺激的巨噬細(xì)胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。
靶點(diǎn)
NF-κB [2] IRAK1 [2] TAK1 [2] IκBα [2]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Sarsasapogenin的處理可增加S期Hela細(xì)胞的數(shù)量，造成G2/M期細(xì)胞的積累。它能通過誘導(dǎo)依賴于caspase的線粒體凋亡途徑誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的凋亡。Sarsasapogenin誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)信號(hào)通路的激活，通過對(duì)細(xì)胞周期的阻滯、ROS介導(dǎo)的線粒體途徑、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)途徑，誘導(dǎo)對(duì)人宮頸癌細(xì)胞的毒性作用。Sarsasapogenin還可在早期誘導(dǎo)UPR的激活，激活CHOP--這可能通過對(duì)Akt去磷酸化促進(jìn)線體膜透化，從而將凋亡信號(hào)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)傳遞到線粒體[1]。Sarsasapogenin有效地抑制NF-κB和MAPK的激活，抑制受LPS刺激的巨噬細(xì)胞中的IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。Sarsasapogenin還抑制LPS與巨噬細(xì)胞中的TLR4受體結(jié)合，抑制M2極化為M1巨噬細(xì)胞[2]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 Hela細(xì)胞
濃度 0-60 μM
孵育時(shí)間 48 h
方法

用0-60 μM的sarsasapogenin處理Hela細(xì)胞，處理時(shí)間為48小時(shí)。通過Hoechst 33342染色，觀察細(xì)胞核。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 小鼠口服sarsasapogenin可抑制TNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸縮短和髓過氧化物酶活性，同時(shí)減少NF-κB的激活和IL-1β、TNF-α、IL-6水平，增強(qiáng)IL-10的表達(dá)水平。在結(jié)腸固有層中，sarsasapogenin抑制Th17細(xì)胞分化，誘導(dǎo)Treg細(xì)胞分化。在體內(nèi)，Sarsasapogenin有效地抑制炎癥反應(yīng)[2]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models C57BL/6小鼠
Dosages 5 或 10 mg/kg
Administration oral

化學(xué)信息&溶解度

分子量 416.64 分子式

C27H44O3
CAS號(hào) 126-19-2 SDF Download Sarsasapogenin SDF
Smiles CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Ethanol : 5 mg/mL (12.0 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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