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Raltitrexed

別名: ZD-1694, ICI-D1694, D1694 中文名稱：雷替曲塞

Raltitrexed (ZD-1694) 是一種胸苷酸合成酶抑制劑，抑制L1210細(xì)胞生長，IC50為9 nM。

Raltitrexed Chemical Structure

Raltitrexed Chemical Structure

CAS: 112887-68-0

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
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Raltitrexed相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
human KB cells Cytotoxicity assay 200 nM 96 h Cytotoxicity against human KB cells assessed as cell growth inhibition incubated up to 96 hrs in presence of 200 nM folic acid by Celltiter-blue cell viability assay, IC50=22 nM 25234128
human KB cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human KB cells assessed as cell growth inhibition incubated up to 96 hrs by Celltiter-blue cell viability assay, IC50=5.9 nM 25234128
PC43-10 cells Function assay 96 h Inhibition of RFC (unknown origin) expressed in Chinese hamster PC43-10 cells assessed as cell growth inhibition incubated up to 96 hrs by Celltiter-blue cell viability assay, IC50=6.3 nM 25234128
RT16 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against chinese hamster RT16 cells expressing human FRalpha assessed as reduction of viable cells after 96 hrs, IC50=15 nM 21879757
chinese hamster D4 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against chinese hamster D4 cells expressing human FRbeta assessed as reduction of viable cells after 96 hrs, IC50=22 nM 21879757
R2/PCFT4 cells Function assay 96 h Inhibition of PCFT (unknown origin) expressed in Chinese hamster R2/PCFT4 cells assessed as cell growth inhibition incubated up to 96 hrs by Celltiter-blue cell viability assay, IC50=0.0995 μM 25234128
R2 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against chinese hamster R2 cells expressing human PCFT4 after 96 hrs by CellTitre-Blue fluorescence assay 24256410
R2 cells Growth inhibition assay 96 h Growth inhibition of Chinese hamster R2 cells expressing human PCFT4 after 96 hrs by CellTiter-blue assay, IC50=0.0995 μM 24111942
human HepG2 cells Cytotoxicity assay 48 h Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=1.3 μM 23490159
SGC7901 cells Cytotoxicity assay 48 h Cytotoxicity against human SGC7901 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=8.7 μM 23490159
MCF7 cells Cytotoxicity assay 48 h Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=12.6 μM 23490159
L1210 cell line Growth inhibition assay Growth inhibition of murine tumor L1210 cell line, IC50=9 nM 10508430
human IGROV1 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human RFC and FRalpha expressing human IGROV1 cells, IC50=12.6 nM 18680275
L1210 mouse leukemia cells Function assay Compound was evaluated for inhibition of thymidylate synthase, partially purified from L1210 mouse leukemia cells that overproduce thymidylate synthase due to amplification of TS gene, Ki=0.418 μM 1372358
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生物活性

產(chǎn)品描述 Raltitrexed (ZD-1694) 是一種胸苷酸合成酶抑制劑，抑制L1210細(xì)胞生長，IC50為9 nM。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Raltitrexed濃度依賴性地誘導(dǎo)雙鏈DNA斷裂。在含有野生型p53的Lovo細(xì)胞和LS174T細(xì)胞系中，Raltitrexed會增加Bax蛋白多達(dá)5倍的水平。[1] 在HCT-8細(xì)胞系中，Raltitrexed導(dǎo)致胞內(nèi)磷酸核糖焦磷酸（PRPD）增加，這表明了Raltitrexed聯(lián)合5-FU的細(xì)胞毒效應(yīng)是由于增加的5-FU的核苷酸形成的。[2] 在人結(jié)腸癌細(xì)胞中，Raltitrexed和SN-38聯(lián)用導(dǎo)致在一定濃度范圍內(nèi)的協(xié)同細(xì)胞毒性作用。[3] 在人結(jié)腸癌細(xì)胞中，Raltitrexed積極吸收到細(xì)胞中，并隨后快速的，廣泛代謝為一系列polyglutamates，這將導(dǎo)致有效的胸苷酸合成酶的抑制作用。Raltitrexed被非常快地輸送到大腦中，并可以在5分鐘內(nèi)在所有的腦組織中被檢測到。[4] Raltitrexed和亞葉酸（5FU-FA）聯(lián)用表現(xiàn)出組合方式依賴的協(xié)同抑制增殖作用，通過測算組合系列而定。Raltitrexed結(jié)合Vorinostat產(chǎn)生了明顯的細(xì)胞周期擾動和S-期停滯的協(xié)同效應(yīng)。[5] Raltitrexed是胸苷酸合成酶的一個特定的基于葉酸的抑制劑。對晚期直腸癌的作用活性與氟尿嘧啶（5-氟尿嘧啶）加甲酰四氫葉酸相似。Raltitrexed通過迅速進入細(xì)胞，并谷氨酸化產(chǎn)生活性，谷氨酸化衍生物比母體化合物活性高100倍以上。[6]
實驗圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實驗圖片 PMID
Growth inhibition assay Cell viability 30820189
Western blot Cleaved caspase-3 / Bax 30820189
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Raltitrexed可以通過在大鼠體內(nèi)的嗅覺路徑被直接輸送到大腦。[4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02618356 Unknown status
Metastatic Colon Cancer
Fudan University
 December 25 2015 Phase 2
NCT02821559 Completed
Metastatic Colorectal Cancer
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon|Hospira now a wholly owned subsidiary of Pfizer
 July 2012 Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量 458.49 分子式

C21H22N4O6S
CAS號 112887-68-0 SDF Download Raltitrexed SDF
Smiles CC1=NC2=C(C=C(C=C2)CN(C)C3=CC=C(S3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)C(=O)N1
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 92 mg/mL ( (200.65 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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