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Ethambutol 2HCl

別名: CL40881 中文名稱：鹽酸乙胺丁醇

Ethambutol 2HCl (CL40881)是一種抗分枝桿菌抑菌劑, 通過抑制阿拉伯糖基轉(zhuǎn)移酶來干擾細(xì)胞壁形成。

Ethambutol 2HCl Chemical Structure

Ethambutol 2HCl Chemical Structure

CAS: 1070-11-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1054.25 現(xiàn)貨
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批次： S400401 DMSO]56 mg/mL]false]Water]56 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 100%
100

Ethambutol 2HCl相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Ethambutol 2HCl (CL40881)是一種抗分枝桿菌抑菌劑, 通過抑制阿拉伯糖基轉(zhuǎn)移酶來干擾細(xì)胞壁形成。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Ethambutol直接影響兩種聚合物，恥垢分枝桿菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在M. smegmatis中，Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成，并抑制AG的合成，最可能是由于，Ethambutol治療后超過50%的細(xì)胞阿拉伯聚糖從細(xì)菌中釋放，而沒有半乳糖體被釋放。Ethambutol主要以抗M. avium中embB基因產(chǎn)物為主要靶點(diǎn)。Ethambutol會(huì)引起肺結(jié)核耐藥突變株中60% 的emb基因突變。[1] Ethambutol能夠有效抗生長(zhǎng)活躍的Mycobacterium類微生物，包括M. tuberculosis。幾乎所有的M. tuberculosis和M. kansasii菌株以及一些M. aviumcomplex (MAC)都對(duì)Ethambutol敏感。[1] 在體外，Ethambutol能夠有效抗M. tuberculosis (H37Rv)，MIC為0.5微克/毫升。[2] Ethambutol能夠有效治療分枝桿菌感染的巨噬細(xì)胞。當(dāng)M. tuberculosis感染巨噬細(xì)胞時(shí)，用6微克/毫升Ethambutol處理，治療3天后，對(duì)數(shù)CFUs為4.17，而對(duì)照組的值為4.8。對(duì)M. avium (MTCC 1723)和M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分別為15微克/毫升和0.18 微克/毫升。[3]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Ethambutol在動(dòng)物模型中是有效的。100毫克/千克Ethambutol口服給藥15天后，靜脈注射1次/周，進(jìn)行5周，與未治療的組相比，會(huì)引起一個(gè)更低的CFU(4.59 比5.07)。[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05840809 Recruiting
Tuberculosis Active|Breastfeeding|Tuberculosis
University of Liverpool|Infectious Diseases Institute Makerere University College of Health Sciences
 January 20 2022 --
NCT04972903 Unknown status
Tuberculosis|Pulmonary
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France|National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS)
 August 2021 --
NCT02114684 Completed
Recurrent Tuberculosis
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa
 November 2013 Phase 1|Phase 2
NCT02496572 Unknown status
Multidrug Resistant Tuberculosis
Medecins Sans Frontieres Netherlands|Ministry of Health Republic of Uzbekistan|Imperial College London
 September 2013 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 277.23 分子式

C10H24N2O2.2HCl
CAS號(hào) 1070-11-7 SDF --
Smiles CCC(CO)NCCNC(CC)CO.Cl.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 56 mg/mL ( (201.99 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 56 mg/mL (201.99 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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