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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite
  4. Dynorphin A

Dynorphin A  (Synonyms: 強(qiáng)啡肽A)

目錄號: HY-P1333 純度: 98.06%
COA 產(chǎn)品使用指南

Dynorphin A 是一種內(nèi)源性阿片肽，參與中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 的抑制性神經(jīng)傳遞。Dynorphin A 是一種高效的 kappa 阿片受體 (KOR) 激動劑，也是其他阿片受體的激動劑，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可誘導(dǎo)神經(jīng)元死亡，可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的相關(guān)研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Custom Peptide Synthesis

Dynorphin A Chemical Structure

Dynorphin A Chemical Structure

CAS No. : 80448-90-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥2700
In-stock
10 mg ￥3700
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Dynorphin A:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Dynorphin A is an endogenous opioid peptide involved in inhibitory neurotransmission in the central nervous system (CNS). Dynorphin A is a highy potent kappa opioid receptor (KOR) agonist, and is also an agonist for other opioid receptors, such as mu (MOR) and delta (DOR). Dynorphin A can induce neuronal death, and can be used in the research of neurological disease[1][2].

IC50 & Target[3]

Human Endogenous Metabolite

 

Caspase 3

 

κ Opioid Receptor/KOR

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO EC50
0.41 nM
Compound: dynorphin A
Agonist activity at human KOR expressed in CHO cells assessed as inhibition of forskolin-induced cAMP accumulation after 30 mins by luminescence assay
Agonist activity at human KOR expressed in CHO cells assessed as inhibition of forskolin-induced cAMP accumulation after 30 mins by luminescence assay
[PMID: 25426797]
CHO EC50
1.1 nM
Compound: 2, Dynorphin A
Agonist activity at human kappa opioid receptor transfected in CHO cells by [35S]GTP-gamma-S binding assay
Agonist activity at human kappa opioid receptor transfected in CHO cells by [35S]GTP-gamma-S binding assay
[PMID: 18487043]
體外研究
(In Vitro)

Dynorphin A (10 μM，4 小時/72 小時) 增加小鼠紋狀體神經(jīng)元中 caspase-3 活性和線粒體釋放的細(xì)胞色素 c 水平，并誘導(dǎo)神經(jīng)元死亡[3]。
Dynorphin A (33 μM，4 小時) 可升高[Ca2+]i 并導(dǎo)致神經(jīng)元顯著丟失[4]。
Dynorphin A (1 μM) 抑制離體神經(jīng)葉中加壓素 (VP) 的釋放[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Mouse striatal neurons
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 0, 24, 48, 72 h
Result: Induced neuronal death (identified by the fragmentation and destruction of the cell body and neurites).
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Dynorphin A (腦室內(nèi)注射，1 μg 2 μL，單次劑量) 抑制24 h缺水雄性大鼠的血管加壓素 (VP) 釋放[5]。
Dynorphin A (腦室內(nèi)注射，每天 500 pmol/5 μL，持續(xù) 4 d) 減輕 ddY 小鼠應(yīng)激誘導(dǎo)的行為障礙，同時調(diào)節(jié)大腦中的 5-HTergic 系統(tǒng)[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 24 h water-deprived male rats[5]
Dosage: 1 μg of 2 μL
Administration: Intracerebroventricular injection
Result: Inhibited vasopressin (VP) release 30 min upon injection.
Animal Model: Male ddY mice[6]
Dosage: 15, 150, 1500 pmol/5 μL per day for 4 days
Administration: Intracerebroventricular injection
Result: Attenuated the repeated stress-induced escape failures from the shock.
分子量

2147.48

Formula

C99H155N31O23
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln
Sequence Shortening

YGGFLRRIRPKLKWDNQ
中文名稱

強(qiáng)啡肽A
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (46.57 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (46.57 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4657 mL 2.3283 mL 4.6566 mL
5 mM 0.0931 mL 0.4657 mL 0.9313 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請?jiān)?個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請?jiān)?個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (1.40 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (1.40 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請?jiān)?個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請?jiān)?個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.4657 mL 2.3283 mL 4.6566 mL 11.6416 mL
5 mM 0.0931 mL 0.4657 mL 0.9313 mL 2.3283 mL
10 mM 0.0466 mL 0.2328 mL 0.4657 mL 1.1642 mL
15 mM 0.0310 mL 0.1552 mL 0.3104 mL 0.7761 mL
20 mM 0.0233 mL 0.1164 mL 0.2328 mL 0.5821 mL
25 mM 0.0186 mL 0.0931 mL 0.1863 mL 0.4657 mL
30 mM 0.0155 mL 0.0776 mL 0.1552 mL 0.3881 mL
40 mM 0.0116 mL 0.0582 mL 0.1164 mL 0.2910 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Dynorphin A
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