Streptomyces kitasatoensis | antibacterial activity | gram-positive and gram-negative bacteria | Inhibitor | inhibitor | inhibit"/>

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  1. Anti-infection
  2. Bacterial Antibiotic
  3. Leucomycin

Leucomycin  (Synonyms: 吉他霉素; Kitasamycin)

目錄號: HY-N7112
COA 產(chǎn)品使用指南

Leucomycin (Kitasamycin) 是具有口服活性的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 (antibiotic),由 Streptomyces kitasatoensis 產(chǎn)生。Leucomycin 對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌,支原體 (mycoplasma),鉤端螺旋體 (leptospira),螺旋體 (spirochaetes),立克次體 (rickettsiae) 和一些較大的病毒具有廣譜抗菌活性 (antibacterial activities)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Leucomycin Chemical Structure

Leucomycin Chemical Structure

CAS No. : 1392-21-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
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100 mg ¥350
In-stock
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Other Forms of Leucomycin:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Leucomycin (Kitasamycin) is an orally active macrolide antibiotic produced by Streptomyces kitasatoensis. Leucomycin has broad-spectrum antibacterial activities against gram-positive and gram-negative bacteria, mycoplasma, leptospira, spirochaetes, rickettsiae and some larger viruses[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

Macrolide

 

體外研究
(In Vitro)

Leucomycin (0.1-100 μg/mL, 0-8 小時(shí)) 在體外表現(xiàn)出對 Staphylococci 弱殺菌活性,與 Maridomycin 相似[6]

Leucomycin 的抗菌譜[6]

Organism Staphylococcus aureus FDA209 P Streptococcuspyogenes E-14 Streptococcus viridans Diplococcus pneumoniae type I Corynebacterium diphtheriae Bacillus subtilis Neisseria gonorrhoeae
MIC in μg/mL1.56 0.78 0.39 0.39 0.39 1.56 0.78

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Leucomycin (29.8- 446 mg/kg, 皮下注射, 腹腔注射, 靜脈注射, 口服, 單次給藥, 持續(xù) 7 天) 對 S. aureus 308 A-1, S. pyogenes E-14 和 D. pneumoniae type I 感染的小鼠有治療活性[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice infected by S. aureus 308 A-1, S. pyogenes E-14 and D. pneumoniae type I[6]
Dosage: 29.8-446 mg/kg
Administration: s.c., i.p., i.v., p.o., a single dose for 7 days
Result: Was relatively high in the therapeutic activity of staphylococcal or streptococcal infection compared to maridomycin in oral route.
Was approximately equal in the therapeutic activity of diplococcal infection compared to maridomycin in oral route.
Showed the same therapeutic activity as Maridomycin against Gram-positive bacterial infections in subcutaneous, intraperitoneal and intravenous administration.
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

白霉素;吉他霉素

結(jié)構(gòu)分類
初始來源

Streptomyces kitasatoensis

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): 

DMSO 中的溶解度 : 110 mg/mL (超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.75 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.75 mg/mL; 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.75 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,儲存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗,建議您多配一只動(dòng)物的量
請輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

參考文獻(xiàn)
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Leucomycin
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