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  2. NF-κB PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Epigenetics Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling Apoptosis
  3. NF-κB PI3K JAK Apoptosis
  4. Ginsenoside Rk1

Ginsenoside Rk1  (Synonyms: 人參皂苷)

目錄號: HY-N2515 純度: 99.64%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ginsenoside Rk1 人參皂苷 Rk1 是人參的高溫加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信號通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗腫瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰島素抵抗，腎保護作用，抗菌作用，認知功能增強，脂質(zhì)積聚減少和預防骨質(zhì)疏松癥。 Ginsenoside Rk1 通過觸發(fā)細胞內(nèi)活性氧 (ROS) 生成和阻斷 PI3K/Akt 途徑誘導細胞凋亡。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Ginsenoside Rk1 Chemical Structure

Ginsenoside Rk1 Chemical Structure

CAS No. : 494753-69-4

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1704
In-stock
1 mg ￥476
In-stock
5 mg ￥1190
In-stock
10 mg ￥2020
In-stock
20 mg ￥3430
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Ginsenoside Rk1:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ginsenoside Rk1 is a unique component created by processing the ginseng plant (mainly Sung Ginseng, SG) at high temperatures[1]. Ginsenoside Rk1 has anti-inflammatory effect, suppresses the activation of Jak2/Stat3 signaling pathway and NF-κB[2]. Ginsenoside Rk1 has anti-tumor effect, antiplatelet aggregation activities, anti-insulin resistance, nephroprotective effect, antimicrobial effect, cognitive function enhancement, lipid accumulation reduction and prevents osteoporosis[1]. Ginsenoside Rk1 induces cell apoptosis by triggering intracellular reactive oxygen species (ROS) generation and blocking PI3K/Akt pathway[3].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HepG2 IC50
79.76 μM
Compound: 14
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 26420067]
HL-60 IC50
58.08 μM
Compound: 14
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 26420067]
體外研究
(In Vitro)

Ginsenoside Rk1 (0-40 μM；6 hours) 抑制脂多糖 (LPS) 誘導的 MCP-1 和 TNF-α mRNA，在 40 μM 時抑制 IL-1β 的表達[2]。
Ginsenoside Rk1 (0-40 μM；24 小時) 以劑量依賴性方式抑制 LPS 誘導的 RAW264.7 細胞中 JAK2 和 STAT3 (Tyr705 和 Ser727) 的磷酸化[2]。
Ginsenoside Rk1 Rk1 (0-160 μM；48 小時) 導致細胞活力顯著降低 75.52 ± 2.51% (40 μM)、52.72 ± 2.54% (80 μM)、17.41 ± 2.94% (120 μM) 和 12.63 ± 3.24 % (160 μM) 與對照[3]。
Ginsenoside Rk1 (0-120 μM；24 hours) 增加G0/G1期比例，伴隨S和G2/M期比例降低在 MDA-MB-231 細胞中[3]。
Ginsenoside Rk1 (0-120 μM；24 hours) 以劑量依賴的方式促進凋亡細胞的百分比，表現(xiàn)出減少細胞核碎裂、濃縮和凋亡小體形成的細胞數(shù)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Inhibited JAK2-dependent STAT3 activation in LPS-activated RAW264.7 cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Inhibited JAK2-dependent STAT3 activation in LPS-activated RAW264.7 cells

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited MDA-MB-231 cells proliferation in a dose- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced G0/G1 phase arrest.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in MDA-MB-231 cells.
分子量

767.00

Formula

C42H70O12
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

人參皂苷
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (130.38 mM; 超聲助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (65.19 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3038 mL 6.5189 mL 13.0378 mL
5 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.90%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.3038 mL 6.5189 mL 13.0378 mL 32.5945 mL
5 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL 6.5189 mL
10 mM 0.1304 mL 0.6519 mL 1.3038 mL 3.2595 mL
15 mM 0.0869 mL 0.4346 mL 0.8692 mL 2.1730 mL
20 mM 0.0652 mL 0.3259 mL 0.6519 mL 1.6297 mL
25 mM 0.0522 mL 0.2608 mL 0.5215 mL 1.3038 mL
30 mM 0.0435 mL 0.2173 mL 0.4346 mL 1.0865 mL
40 mM 0.0326 mL 0.1630 mL 0.3259 mL 0.8149 mL
50 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2608 mL 0.6519 mL
60 mM 0.0217 mL 0.1086 mL 0.2173 mL 0.5432 mL
Ethanol 80 mM 0.0163 mL 0.0815 mL 0.1630 mL 0.4074 mL
100 mM 0.0130 mL 0.0652 mL 0.1304 mL 0.3259 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Ginsenoside Rk1
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