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  2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. Topoisomerase Apoptosis
  4. Podocarpusflavone A

Podocarpusflavone A  (Synonyms: 竹柏雙黃酮 A)

目錄號: HY-N2198 純度: 99.62%
COA 產品使用指南

Podocarpusflavone A是一個 DNA topoisomerase I 抑制劑，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 細胞中能引起凋亡，正在發(fā)展成抗腫瘤活性分子。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Podocarpusflavone A Chemical Structure

Podocarpusflavone A Chemical Structure

CAS No. : 22136-74-9

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥1000
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg   詢價  
50 mg   詢價  

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Customer Review

查看 Topoisomerase 亞型特異性產品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Podocarpusflavone A is a DNA topoisomerase I inhibitor. Podocarpusflavone A has moderated anti-proliferative activity and induces cell apoptosis in MCF-7. Podocarpusflavone A is developing anti-tumor agents[1].

IC50 & Target[1]

Topoisomerase I

119.425 μM (IC50)

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BHK-21 IC50
0.75 μM
Compound: 12
Cytotoxicity against hamster BHK-21 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs by Celltiter assay
Cytotoxicity against hamster BHK-21 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs by Celltiter assay
[PMID: 34274831]
HT-29 IC50
7.9 μM
Compound: Podocarpusflavone A
Antiproliferative activity against human HT-29 cells assessed as decrease in cell viability after 24 hrs by CCK8 assay
Antiproliferative activity against human HT-29 cells assessed as decrease in cell viability after 24 hrs by CCK8 assay
[PMID: 30108705]
L6 IC50
0.75 μM
Compound: 12
Cytotoxicity against African green monkey COS-7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs by Celltiter assay
Cytotoxicity against African green monkey COS-7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs by Celltiter assay
[PMID: 34274831]
MCF7 IC50
35.1 μM
Compound: 5
Cytotoxicity against human MCF7 cells measured after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells measured after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 34875389]
PC-3 GI50
> 100 μM
Compound: 17
Growth inhibition of human PC3 cells by colorimetric MTT assay
Growth inhibition of human PC3 cells by colorimetric MTT assay
[PMID: 25736997]
分子量

552.48

Formula

C31H20O10
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to green yellow

中文名稱

竹柏雙黃酮 A；羅漢松雙黃酮A
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (90.50 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8100 mL 9.0501 mL 18.1002 mL
5 mM 0.3620 mL 1.8100 mL 3.6200 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.26 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8100 mL 9.0501 mL 18.1002 mL 45.2505 mL
5 mM 0.3620 mL 1.8100 mL 3.6200 mL 9.0501 mL
10 mM 0.1810 mL 0.9050 mL 1.8100 mL 4.5251 mL
15 mM 0.1207 mL 0.6033 mL 1.2067 mL 3.0167 mL
20 mM 0.0905 mL 0.4525 mL 0.9050 mL 2.2625 mL
25 mM 0.0724 mL 0.3620 mL 0.7240 mL 1.8100 mL
30 mM 0.0603 mL 0.3017 mL 0.6033 mL 1.5084 mL
40 mM 0.0453 mL 0.2263 mL 0.4525 mL 1.1313 mL
50 mM 0.0362 mL 0.1810 mL 0.3620 mL 0.9050 mL
60 mM 0.0302 mL 0.1508 mL 0.3017 mL 0.7542 mL
80 mM 0.0226 mL 0.1131 mL 0.2263 mL 0.5656 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Podocarpusflavone A
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