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  2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Anti-infection
  3. Endogenous Metabolite NF-κB Bacterial
  4. Myristic acid

Myristic acid  (Synonyms: 肉豆蔻酸)

目錄號: HY-N2041 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南

Myristic acid 是一種具有口服活性的飽和的 14 碳脂肪酸，存在于大多數(shù)動植物脂肪中，特別是乳脂和椰子油，棕櫚油和肉豆蔻油。Myristic acid 通過 NF-κB 通路發(fā)揮抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和鎮(zhèn)痛作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Myristic acid Chemical Structure

Myristic acid Chemical Structure

CAS No. : 544-63-8

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g   詢價  
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Myristic acid is an orally active saturated 14-carbon fatty acid found in most animal and plant fats, especially milk fat coconut oil, palm oil and nutmeg oil. Myristic acid exerts anti-inflammatory activity through the NF-κB pathway. Myristic acid has antibacterial, anti-inflammatory and analgesic properties[1][2][3][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO EC50
11.4 μM
Compound: 20
Agonist activity at recombinant human GPR84 expressed in CHO cell membranes co-expressing beta-arrestin2 assessed as inhibition of forskolin-stimulated [3H]cAMP accumulation preincubated for 5 mins followed by forskolin stimulation and measured after 15 m
Agonist activity at recombinant human GPR84 expressed in CHO cell membranes co-expressing beta-arrestin2 assessed as inhibition of forskolin-stimulated [3H]cAMP accumulation preincubated for 5 mins followed by forskolin stimulation and measured after 15 m
[PMID: 31721581]
CHO EC50
7.01 μM
Compound: 20
Agonist activity at recombinant human GPR84 expressed in CHO cell membranes co-expressing beta-arrestin2 assessed as beta-arrestin 2 recruitment measured after 90 mins by beta-galactosidase based PathHunter assay
Agonist activity at recombinant human GPR84 expressed in CHO cell membranes co-expressing beta-arrestin2 assessed as beta-arrestin 2 recruitment measured after 90 mins by beta-galactosidase based PathHunter assay
[PMID: 31721581]
Huh-7 CC50
> 50 μM
Compound: Myristic acid
Cytotoxicity against human Huh-7 cells assessed as reduction in cell viability measured after 24 hrs by CellTiter-Glo analysis
Cytotoxicity against human Huh-7 cells assessed as reduction in cell viability measured after 24 hrs by CellTiter-Glo analysis
[PMID: 34583312]
體外研究
(In Vitro)

Myristic acid (100, 150, 200 μM, 24 h) 通過泛素化途徑調(diào)節(jié)牛乳腺上皮細胞甘油三酯的產(chǎn)生[1]。
Myristic acid (3-1000 μM, 10 min) 可抑制細菌 ABC 轉(zhuǎn)運體 BmrA 的活性[2]。
Myristic acid (12.5- 200 μg/mL, 24 h) 通過在 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬細胞中增加 (58%) IL-10 的產(chǎn)生來發(fā)揮體外抗炎活性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MAC-T
Concentration: 100, 150, 200 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the level of protein ubiquitination.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: J774A.1 macrophages
Concentration: 12.5, 25, 50, 100,200 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Showed non-cytotoxic effects in LPS-stimulated J774A.1 macrophages at 25 μg/mL.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Myristic acid (12.5-100 mg/kg, 口服, 單劑量) 對急性 (ED50 = 62 mg/kg) 和慢性 (ED50 = 77 mg/kg) TPA 誘導(dǎo)的小鼠耳部水腫均有良好的抗炎作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: TPA-induced ear edema in mice[3]
Dosage: 12.5, 25, 50, 100 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Decreased ear edema inflammation in the acute and chronic TPA assays with IC50 values of 62 and 77 mg/kg, respectively in a dose-dependent manner.
Attenuated the acetic acid-induced abdominal contortions with ED50 values of 32 mg/kg.
分子量

228.37

Formula

C14H28O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

肉豆蔻酸； 十四酸
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (875.77 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (437.89 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3789 mL 21.8943 mL 43.7886 mL
5 mM 0.8758 mL 4.3789 mL 8.7577 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.89 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.89 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： Cremophor EL

    Solubility: 40 mg/mL (175.15 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.3789 mL 21.8943 mL 43.7886 mL 109.4715 mL
5 mM 0.8758 mL 4.3789 mL 8.7577 mL 21.8943 mL
10 mM 0.4379 mL 2.1894 mL 4.3789 mL 10.9471 mL
15 mM 0.2919 mL 1.4596 mL 2.9192 mL 7.2981 mL
20 mM 0.2189 mL 1.0947 mL 2.1894 mL 5.4736 mL
25 mM 0.1752 mL 0.8758 mL 1.7515 mL 4.3789 mL
30 mM 0.1460 mL 0.7298 mL 1.4596 mL 3.6490 mL
40 mM 0.1095 mL 0.5474 mL 1.0947 mL 2.7368 mL
50 mM 0.0876 mL 0.4379 mL 0.8758 mL 2.1894 mL
60 mM 0.0730 mL 0.3649 mL 0.7298 mL 1.8245 mL
80 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5474 mL 1.3684 mL
100 mM 0.0438 mL 0.2189 mL 0.4379 mL 1.0947 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Myristic acid
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