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  2. Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage
  3. Potassium Channel HSP
  4. Dihydroberberine

Dihydroberberine  (Synonyms: 二氫小檗堿)

目錄號: HY-N1934 純度: 98.44%
COA 產(chǎn)品使用指南

Dihydroberberine 是一種天然存在的異喹啉生物堿，具有抗炎，抗動脈粥樣硬化，降血脂和抗腫瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人類以太相關(guān)基因 (hERG) 通道，顯著降低熱休克蛋白 90 (Hsp90) 的表達及其與 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 還阻斷 TLR4/MyD88/NF-κB 信號通路減少促炎細胞因子和免疫球蛋白，對 DSS (HY-116282C) 誘導(dǎo)的實驗性結(jié)腸炎具有抑制作用。Dihydroberberine 還增加肺癌對 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有協(xié)同效力。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Dihydroberberine Chemical Structure

Dihydroberberine Chemical Structure

CAS No. : 483-15-8

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1550
In-stock
25 mg ￥2800
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Dihydroberberine is a naturally occurring isoquinoline alkaloid with anti-inflammatory, anti-atherosclerotic, hypolipidemic and anti-tumor activities. Dihydroberberine inhibits the human ether-related gene (hERG) channel and significantly reduces the expression of heat shock protein 90 (Hsp90) and its interaction with hERG. Dihydroberberine also blocks the TLR4/MyD88/NF-κB signaling pathway to reduce pro-inflammatory cytokines and immunoglobulins, and has inhibitory effects on DSS (HY-116282C)-induced experimental colitis. Dihydroberberine also increases the sensitivity of lung cancer to sunitinib (HY-10255A), with synergistic efficacy[1][2].

IC50 & Target[1]

HSP90

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MRC5 IC50
93 μM
Compound: 10
Antiviral activity against HCMV in MRC5 cells by plaque reduction assay
Antiviral activity against HCMV in MRC5 cells by plaque reduction assay
[PMID: 17239594]
體外研究
(In Vitro)

Dihydroberberine 與 Sunitinib 具有協(xié)同作用，混合后聯(lián)用，在人非小細胞肺癌細胞系 (NSCLC)，A549，NCI-H460 和 NCI-H1299 細胞中表現(xiàn)抗癌作用。Dihydroberberine (25 μM; 48 h) 抑制 NCI-H460 細胞增殖和集落形成[2]。
Dihydroberberine (25 μM) 與 Sunitinib (2 μM) 混合物 (DCS) 處理 NCI-H460 細胞，使細胞周期阻滯在 G1 期。發(fā)現(xiàn)其調(diào)控 JNK/p38 MAPK 信號，發(fā)揮誘導(dǎo)凋亡的作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Dihydroberberine (250 mg/kg; 灌胃, 每隔一天給藥 1 次, 共 14 天) 有效抑制小鼠的 NCI-H460 異種移植模型中腫瘤的生長和增殖，并與 Sunitini 具有協(xié)同作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

337.37

Formula

C20H19NO4
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

二氫小檗堿
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (59.28 mM; 超聲助溶 (<70°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9641 mL 14.8205 mL 29.6410 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9641 mL 5.9282 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (5.93 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.44%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9641 mL 14.8205 mL 29.6410 mL 74.1026 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9641 mL 5.9282 mL 14.8205 mL
10 mM 0.2964 mL 1.4821 mL 2.9641 mL 7.4103 mL
15 mM 0.1976 mL 0.9880 mL 1.9761 mL 4.9402 mL
20 mM 0.1482 mL 0.7410 mL 1.4821 mL 3.7051 mL
25 mM 0.1186 mL 0.5928 mL 1.1856 mL 2.9641 mL
30 mM 0.0988 mL 0.4940 mL 0.9880 mL 2.4701 mL
40 mM 0.0741 mL 0.3705 mL 0.7410 mL 1.8526 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2964 mL 0.5928 mL 1.4821 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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