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  2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Sesamol

Sesamol  (Synonyms: 芝麻酚)

目錄號: HY-N1417 純度: 99.93%
COA 產品使用指南

Sesamol 是芝麻油的主要成分，Sesamol 是一種自由基清除劑，在 DPPH 實驗中，IC50 為 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗腫瘤活性。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Sesamol Chemical Structure

Sesamol Chemical Structure

CAS No. : 533-31-3

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2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

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規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 g ￥250
In-stock
25 g ￥400
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Sesamol:

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Sesamol is a constituent of sesame oil. Sesamol shows a free radical scavenging activity. Sesamol shows an IC50=5.95±0.56 μg/mL in the DPPH assay. Anti-oxidant activities[1]. Anticancer activities[2].

體外研究
(In Vitro)

Sesamol has also been shown to be a classical inhibitor of lipid peroxidation[1].
Sesamol (0-1 mM) efficiently induces the apoptosis of human liver hepatocellular carcinoma (HepG2) cells[2].
Sesamol suppresses cell proliferation and induces intrinsic and extrinsic apoptosis in HepG2 cells[2].
Sesamol treatment elicites mitochondrial dysfunction by inducing a loss of mitochondrial membrane potential. Sesamol inhibits mitophagy and autophagy through impeding the PI3K Class III/Belin-1 pathway. Sesamol decreases the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2, but shows no effect on the expression of apoptotic signal Bax. Sesamol improves the protein expression of Fas/FasL, and activates tBid and caspase-8 which are all involved in the extrinsic apoptosis pathway[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內研究
(In Vivo)

Sesamol treatment for 35 days does not significantly impact body weight, although the tumor volume is dramatically inhibited (40.56% size inhibitory rate with Sesamol at 200?mg/kg compared to the control group). However, a lower dose (100?mg/kg Sesamol) only has significant anti-tumor growth effect up to 27 days after the first treatment[2].
The Bcl-2/Bax ratio in tumor tissues is also decreased. Moreover, in the Sesamol treatment group, levels of the cell proliferation marker Ki76 are down-regulated, and levels of the cell apoptosis marker cleaved-caspase 3 are increased when compared to control. The expression of LC3 protein is remarkably decreased by Sesamol in a dose-dependent manner[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

138.12

Formula

C7H6O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light brown

中文名稱

芝麻酚
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (724.01 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (724.01 mM)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (362.00 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.2401 mL 36.2004 mL 72.4008 mL
5 mM 1.4480 mL 7.2401 mL 14.4802 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (72.40 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 10 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (72.40 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 10 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數據。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
純度 & 產品資料

純度: 99.93%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / Ethanol 1 mM 7.2401 mL 36.2004 mL 72.4008 mL 181.0020 mL
5 mM 1.4480 mL 7.2401 mL 14.4802 mL 36.2004 mL
10 mM 0.7240 mL 3.6200 mL 7.2401 mL 18.1002 mL
15 mM 0.4827 mL 2.4134 mL 4.8267 mL 12.0668 mL
20 mM 0.3620 mL 1.8100 mL 3.6200 mL 9.0501 mL
25 mM 0.2896 mL 1.4480 mL 2.8960 mL 7.2401 mL
30 mM 0.2413 mL 1.2067 mL 2.4134 mL 6.0334 mL
40 mM 0.1810 mL 0.9050 mL 1.8100 mL 4.5251 mL
50 mM 0.1448 mL 0.7240 mL 1.4480 mL 3.6200 mL
60 mM 0.1207 mL 0.6033 mL 1.2067 mL 3.0167 mL
80 mM 0.0905 mL 0.4525 mL 0.9050 mL 2.2625 mL
100 mM 0.0724 mL 0.3620 mL 0.7240 mL 1.8100 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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