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  2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. PGE synthase TNF Receptor
  4. Sinensetin

Sinensetin  (Synonyms: 甲基化黃酮; Pedalitin permethyl ether)

目錄號: HY-N0297 純度: 99.87%
COA 產(chǎn)品使用指南

Sinensetin是一個能夠在水果中發(fā)現(xiàn)的甲基化黃酮，有很強的抗血管和抗炎癥的能力。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Sinensetin Chemical Structure

Sinensetin Chemical Structure

CAS No. : 2306-27-6

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 mg ￥274
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥750
In-stock
25 mg ￥1350
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Sinensetin:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Sinensetin is a methylated flavonoid found in fruits that has strong anti-vascular and anti-inflammatory properties.

體外研究
(In Vitro)

Sinensetin (40 μM，2 d) 在沒有 IBMX 的情況下上調脂肪生成轉錄因子，從而增強 3T3-L1 前脂肪細胞的脂肪生成[1]。
Sinensetin (12-200 μM，24 -48 h) 對 Jurkat 和 CCRF-CEM 細胞表現(xiàn)出顯著的細胞毒性作用，且呈劑量和時間依賴性[4]。
Sinensetin (100 μM，48h) 誘導Jurkat 細胞的亞 G1 期和Jurkat 細胞細胞凋亡[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 2, 10, 40 μM
Incubation Time: 24 d
Result: Increased cellular lipid accumulation and triglyceride content in a dose-dependent manner.
Increased the expression of PPARγ1, PPARγ2, C/EBPα, and aP2.

Cell Proliferation Assay[4]

Cell Line: CCRF-CEM cell, Jurkat
Concentration: 6.25–100 μM
Incubation Time: 24 or 48 h
Result: Inhibited cell viability with different concentrations of sinensetin for 24 h and 48 h.

Apoptosis Analysis[4]

Cell Line: Jurkat cell
Concentration: 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Induced a sub-G1 population and apoptotic.
體內研究
(In Vivo)

Sinensetin（50 mg/kg，單劑量，腹腔注射）具有抗炎作用在carrageenan (HY-125474) 誘導的小鼠爪炎癥模型中[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carrageenan-induced paw edema in male C57BL/6 mice[5]
Dosage: 50 mg/kg, single dose
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Sloewd the volume increased of the carrageenan-treated paw at 6 h.
分子量

372.37

Formula

C20H20O7
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

甜橙黃酮
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (67.14 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6855 mL 13.4275 mL 26.8550 mL
5 mM 0.5371 mL 2.6855 mL 5.3710 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.87%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6855 mL 13.4275 mL 26.8550 mL 67.1375 mL
5 mM 0.5371 mL 2.6855 mL 5.3710 mL 13.4275 mL
10 mM 0.2686 mL 1.3428 mL 2.6855 mL 6.7138 mL
15 mM 0.1790 mL 0.8952 mL 1.7903 mL 4.4758 mL
20 mM 0.1343 mL 0.6714 mL 1.3428 mL 3.3569 mL
25 mM 0.1074 mL 0.5371 mL 1.0742 mL 2.6855 mL
30 mM 0.0895 mL 0.4476 mL 0.8952 mL 2.2379 mL
40 mM 0.0671 mL 0.3357 mL 0.6714 mL 1.6784 mL
50 mM 0.0537 mL 0.2686 mL 0.5371 mL 1.3428 mL
60 mM 0.0448 mL 0.2238 mL 0.4476 mL 1.1190 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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