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  2. Autophagy Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt NF-κB
  3. Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis
  4. Peiminine

Peiminine  (Synonyms: 貝母素乙; Verticinone; Raddeanine)

目錄號: HY-N0213 純度: 99.94%
COA 產(chǎn)品使用指南

Peiminine 是一種可以從南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分離得到的化合物。Peiminin 可通過內(nèi)源性和外源性凋亡途徑誘導(dǎo)人肝癌 HepG2 細(xì)胞凋亡(apoptosis)。在許多動物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨質(zhì)疏松、心肌保護(hù)等活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Peiminine Chemical Structure

Peiminine Chemical Structure

CAS No. : 18059-10-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥327
In-stock
5 mg ￥720
In-stock
10 mg ￥1120
In-stock
25 mg ￥1966
In-stock
50 mg ￥2945
In-stock
100 mg ￥4421
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Peiminine:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Peiminine is a compound that can be isolated from Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet (Cucurbitaceae family). Peiminine can induce apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells through both extrinsic and intrinsic apoptotic pathways. Peiminine has anti-inflammatory, anticancer, anti-osteoporosis, cardioprotective and other activities in many animal models[1][2][3][4][5][6].

IC50 & Target

Caspase 3

 

Caspase-8

 

Caspase-9

 

PARP-1

 

ERK1

 

ERK2

 

Bcl-2

 

p65

 

體外研究
(In Vitro)

Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 可降低 HepG2 細(xì)胞中 procaspase-3、procaspase- 8、procaspase -9 的表達(dá)，提高 caspase-3、8、9 蛋白水平[1]。
Peiminine (2-14 μg/mL, 24-72 h) 對 HepG2、Hela、SW480 和 MCF-7 細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性作用[1]。
Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞凋亡[1]。
Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞阻滯于 G2/M 期[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: HepG2, Hela, SW480, MCF-7
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL, 8 μg/mL, 10 μg/mL, 12μg/mL, and 14 μg/mL
Incubation Time: 24 h, 48 h, 72 h
Result: Exhibited a significant inhibition on the survival of HepG2, Hela, SW480 and MCF-7 cells with the IC50 values were 4.58, 4.89, 5.07 and 5.12 μg/mL at 24 h, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HepG2
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL, 8 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Dissociated chromosome to produce DNA fragments dose-dependently.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HepG2
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the percentage of G1 phases from 65.15% ± 0.78 to 49.55% ± 0.17 with the increase of concentrations.
Increased the percentage of G2/M phases from 17.32% ± 0.20 to 39.99% ± 0.47 with the increase of concentrations.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HepG2
Concentration: 2 μg/mL, 4 μg/mL, 6 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of procaspase-3, PARP1, procaspases-8 and -9, and Bcl-2 at 2-6 μg/mL.
Increased caspase-3, 8, 9, PARP1 cleaved and Bax protein levels.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Peiminine (3mg/kg, intraperitoneal injection, single dose) 可減輕潰瘍性結(jié)腸炎實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷难装Y表現(xiàn)，減輕腸組織損傷[2]。
Peiminine (10 mg/kg, Intraperitoneal injection, once every 2 days for 6 weeks) 可預(yù)防 OVX 誘導(dǎo)的大鼠骨量丟失和脂肪形成[3]。
Peiminine (1-5 mg/kg, are applied to the dorsal skin, once daily for 16 days) 抑制血清中的 IL-6 和 TNF-α 在 DNCB 誘導(dǎo)的過敏性皮炎動物模型中[4]。
Peiminine (2-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 4 weeks) 對心肌梗死大鼠心肌損傷和纖維化具有保護(hù)作用[5]。
Peiminine (1-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, single dose) 可在脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷模型小鼠中減輕炎癥反應(yīng)對機(jī)體的損傷和肺水腫的可能性[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ulcerative colitis model[2]
Dosage: 3mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced inflammation, mucosal ulcers, involvement of digestive system layers, and infltration of inflammatory cells.
Reduced the levels of MPO and NO generated in the rectal tissue.
Reduced cell proliferation in spleen cell.
Decreased the production of f IL-1β, IL-6, and TNF-α cytokines.
Reduced expression levels of genes IL-1β, IL-6, TNF-α, iNOS, and COX2.
Animal Model: Ovariectomized (OVX) rat model[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Alleviated the bone loss caused by surgical castration.
Improved the expression of COL1A1 and β-catenin and reduced the increase expression of PPAR-γ in trabecular bone.
Animal Model: Allergic dermatitis model[4]
Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg
Administration: were applied to the dorsal skin
Result: Alleviated the bone loss caused by surgical castration.
Improved the expression of COL1A1 and β-catenin and reduced the increase expression of PPAR-γ in trabecular bone.
分子量

429.64

Formula

C27H43NO3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

貝母素乙； 浙貝乙素； 去氫貝母堿
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (232.75 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3275 mL 11.6376 mL 23.2753 mL
5 mM 0.4655 mL 2.3275 mL 4.6551 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.94%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3275 mL 11.6376 mL 23.2753 mL 58.1882 mL
5 mM 0.4655 mL 2.3275 mL 4.6551 mL 11.6376 mL
10 mM 0.2328 mL 1.1638 mL 2.3275 mL 5.8188 mL
15 mM 0.1552 mL 0.7758 mL 1.5517 mL 3.8792 mL
20 mM 0.1164 mL 0.5819 mL 1.1638 mL 2.9094 mL
25 mM 0.0931 mL 0.4655 mL 0.9310 mL 2.3275 mL
30 mM 0.0776 mL 0.3879 mL 0.7758 mL 1.9396 mL
40 mM 0.0582 mL 0.2909 mL 0.5819 mL 1.4547 mL
50 mM 0.0466 mL 0.2328 mL 0.4655 mL 1.1638 mL
60 mM 0.0388 mL 0.1940 mL 0.3879 mL 0.9698 mL
80 mM 0.0291 mL 0.1455 mL 0.2909 mL 0.7274 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1164 mL 0.2328 mL 0.5819 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Peiminine
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