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  2. MAPK/ERK Pathway Autophagy Apoptosis
  3. p38 MAPK Autophagy Apoptosis
  4. Hesperetin

Hesperetin  (Synonyms: 橙皮素)

目錄號: HY-N0168 純度: 98.87%
COA 產(chǎn)品使用指南

Hesperetin 是一種天然黃烷酮類物質，為有效的，廣譜的人 UGT 抑制劑。Hesperetin 可調節(jié)凋亡途徑。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Hesperetin Chemical Structure

Hesperetin Chemical Structure

CAS No. : 520-33-2

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg   詢價  
200 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Hesperetin:

    Hesperetin purchased from MCE. Usage Cited in: Nutr Cancer. 2020;72(3):538-545.  [Abstract]

    U-251 cells are cultured with indicated concentration of Hesperetin for 24 h. Then the cells are stained with DAPI and observed under a fluorescence microscope.

    Hesperetin purchased from MCE. Usage Cited in: Nutr Cancer. 2020;72(3):538-545.  [Abstract]

    The expression of Bax and Bcl-2 was examined by western blotting. GAPDH was served as a loading control.

    Hesperetin purchased from MCE. Usage Cited in: Nutr Cancer. 2020;72(3):538-545.  [Abstract]

    Hesperetin induced G2/M arrest in GBM cell. Cells are treated with vehicle or various doses of hesperetin for 24 h. Whole cell lysates are immunoblotted with indicated antibodies. The protein levels of p21, CDK1, and cyclin B1 are measured by western blotting.

    Hesperetin purchased from MCE. Usage Cited in: Nutr Cancer. 2020;72(3):538-545.  [Abstract]

    p38 MAPK activation is involved in Hesperetin-induced apoptosis. The phosphorylation of p38 MAPK, JNK, and ERK in U-21 cells treated with hesperetin is analyzed by western blotting.

    查看 p38 MAPK 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 實驗參考方法

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Hesperetin is a natural flavanone, and acts as a potent and broad-spectrum inhibitor against human UGT activity. Hesperetin regulates apoptosis.

    體外研究
    (In Vitro)

    Hesperetin 在自納米乳化給藥系統(tǒng)中具有抗氧化潛力[1]。Hesperetin 和 NGR 顯示出對人類 μgT 的廣譜抑制作用。此外，Hesperetin 對 μgT1A1、1A3 和 1A9 具有強抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 10 μM)，中度抑制 μgT1A4、ugT1A7、ugT1A8 (IC 50 值 29.68-63.87 μM)[2]。Hesperetin 與不同類型的蛋白質相互作用，包括氫鍵、pi-pi 效應、pi-陽離子鍵合和 pi-sigma 相互作用，具有不同的結合能。Hesperetin 具有類似藥物的特性，這表明它具有作為 CHIKV 感染處理選擇的潛力[3]。Hesperetin 以劑量依賴性方式降低培養(yǎng)的原代大鼠肝細胞中 GCDCA 誘導的 caspase-3 活性。Hesperetin 還劑量依賴性地降低肝細胞中 CM 誘導的 Nos2 (iNOS) 表達。有趣的是，與單獨使用細胞因子混合物相比，Hesperetin 誘導的抗氧化基因血紅素加氧酶 1 (HO-1) 的表達增加了約四倍[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內研究
    (In Vivo)

    預先給予 Hesperetin (40 mg/kg，口服) 可顯著減輕 Cd 誘導的氧化應激和線粒體功能障礙，恢復抗氧化和膜結合酶活性并減少大鼠腦細胞凋亡[4]。Hesperetin (200 mg/kg) 減弱 Con A 誘導的小鼠肝細胞凋亡和肝 Nos2 (iNOS) 表達。Hesperetin 聯(lián)合處理還減少了凋亡小體、水腫變性、核碎片、自溶和出血的發(fā)生。在小鼠模型中，Hesperetin 顯著降低了 D-GalN/LPS 誘導的暴發(fā)性肝炎小鼠肝組織中浸潤的白細胞數(shù)量[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    302.28

    Formula

    C16H14O6
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    中文名稱

    橙皮素
    結構分類
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (413.52 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3082 mL 16.5410 mL 33.0819 mL
    5 mM 0.6616 mL 3.3082 mL 6.6164 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 0.5% CMC/saline water

      Solubility: 20 mg/mL (66.16 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
    動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料
    參考文獻
    Kinase Assay
    [4]

    First, 0.5 mL tissue homogenate is diluted with 1 mL water. Then, to this mixture, 2.5 mL ethanol and 1.5 mL chloroform (all reagents chilled) are added and shaken for 1 min at 4°C, then centrifuged. The enzyme activity in the supernatant is determined. The assay mixture contained 1.2 mL sodium pyrophosphate buffer (0.025 M, pH 8.3), 0.1 mL 186 mM phenazine methosulfate (PMS), 0.3 mL 30 mM Nitroblue tetrazolium (NBT), and 0.2 mL of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), and appropriately diluted enzyme preparation and water in a total volume of 3 mL. Reaction is initiated by the addition of NADH. After incubation at 30°C for 90 min, the reaction is stopped by the addition of 1 mL glacial acetic acid. The reaction mixture is stirred vigorously and shaken with 4 mL n-butanol. The intensity of the chromogen in the butanol layer is measured at 560 nm against a butanol blank. A system without enzyme served as control. One unit of enzyme activity is defined as 50% inhibition of NBT reduction in 1 min under the assay conditions.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [4]

    After 7 days of adjusting, the animals are randomly divided into 10 experimental groups. Control group (n=8): These animals are treated with the equivalent volume of PBS as used for the administration of Con A and D-GalN/LPS. Control hesperetin group (n=8): The mice are treated with hesperetin 400 mg/kg p.o. in 0.5% sodium carboxymethylcellulose (CMC-Na) solution for 10 days. Con A group (n=15): The animals are treated with the same volume of CMC-Na as used for administration of hesperetin for 10 days and are challenged with Con A (i.v.15 mg/kg). Con A + hesperetin groups: The animals receive various doses of hesperetin (100, 200, 400 mg/kg) p.o. for 10 days before Con A injection (each group n=15). D-GalN/LPS group (n=15): The animals are given CMC-Na for 10 days and injected i.p. with D-GalN (700 mg/kg)/LPS (5 μg/kg). D-GalN/LPS + hesperetin groups: Three doses of hesperetin (100, 200, 400 mg/kg) are given to mice once daily for 10 days. D-GalN (700 mg/kg)/LPS (5 μg/kg) are injected i.p. (each group n=15).

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.3082 mL 16.5410 mL 33.0819 mL 82.7048 mL
    5 mM 0.6616 mL 3.3082 mL 6.6164 mL 16.5410 mL
    10 mM 0.3308 mL 1.6541 mL 3.3082 mL 8.2705 mL
    15 mM 0.2205 mL 1.1027 mL 2.2055 mL 5.5137 mL
    20 mM 0.1654 mL 0.8270 mL 1.6541 mL 4.1352 mL
    25 mM 0.1323 mL 0.6616 mL 1.3233 mL 3.3082 mL
    30 mM 0.1103 mL 0.5514 mL 1.1027 mL 2.7568 mL
    40 mM 0.0827 mL 0.4135 mL 0.8270 mL 2.0676 mL
    50 mM 0.0662 mL 0.3308 mL 0.6616 mL 1.6541 mL
    60 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5514 mL 1.3784 mL
    80 mM 0.0414 mL 0.2068 mL 0.4135 mL 1.0338 mL
    100 mM 0.0331 mL 0.1654 mL 0.3308 mL 0.8270 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Hesperetin
    目錄號：
    HY-N0168
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