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  1. Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
  3. Canrenone

Canrenone  (Synonyms: 坎利酮; Aldadiene; SC9376)

目錄號: HY-B1438 純度: 99.56%
COA 產(chǎn)品使用指南

Canrenone (Aldadiene) 是廣泛用作利尿劑的醛固酮 (aldosterone) 拮抗劑。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Canrenone Chemical Structure

Canrenone Chemical Structure

CAS No. : 976-71-6

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
50 mg ¥500
In-stock
100 mg ¥800
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Canrenone:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Canrenone (Aldadiene) is an aldosterone antagonist extensively used as a diuretic agent.

IC50 & Target

Target: Aldosterone[1]

體外研究
(In Vitro)

Canrenone inhibits the production of eortieosterone, 18-hydroxydesoxyeortieosterone, 18-hydroxycorticosterone and aldosterone in a dose-dependent manner[1]. Canrenone dose-dependently reduces platelet-derived growth factor–induced cell proliferation and motility. Canrenone inhibits the activity of the Na+/H+ exchanger 1 induced by platelet-derived growth factor[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Canrenone is the principal active metabolite of Spironolactone in the rat only for a limited period. During chronic treatment a difference developed between the effect of Spironolactone and Canrenone on the RAAS indicating a decrease in the anti-mineralocorticoid activity of Canrenone and an increase in the efficacy of Spironolactone[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

340.46

Formula

C22H28O3

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

螺內(nèi)酯EP雜質(zhì)F (Canrenone)

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (146.86 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9372 mL 14.6860 mL 29.3720 mL
5 mM 0.5874 mL 2.9372 mL 5.8744 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.34 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,儲存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL  μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.56%

參考文獻
Cell Assay
[2]

Confluent Hepatic Stellate Cells (HSC) are incubated in SFIF medium for 24 hours and exposed to increasing concentrations of canrenone (1, 5, 10, 25 μM). Cell viability is evaluated by the trypan blue dye exclusion test at the end of a 24- to 48-hour incubation period[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[3]

Rats[3]

Canrenone (CAN) is given orally in two different doses (10.25, 20.5 mg/mL) to Male SPF Sprague-Dawley rats for 6 weeks. To determine the Na+, K+, fluid and aldosterone excretion the urine of the rats destined to be killed after 6 weeks is collected at weekly intervals[3]

.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9372 mL 14.6860 mL 29.3720 mL 73.4301 mL
5 mM 0.5874 mL 2.9372 mL 5.8744 mL 14.6860 mL
10 mM 0.2937 mL 1.4686 mL 2.9372 mL 7.3430 mL
15 mM 0.1958 mL 0.9791 mL 1.9581 mL 4.8953 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7343 mL 1.4686 mL 3.6715 mL
25 mM 0.1175 mL 0.5874 mL 1.1749 mL 2.9372 mL
30 mM 0.0979 mL 0.4895 mL 0.9791 mL 2.4477 mL
40 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7343 mL 1.8358 mL
50 mM 0.0587 mL 0.2937 mL 0.5874 mL 1.4686 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4895 mL 1.2238 mL
80 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9179 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2937 mL 0.7343 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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