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  2. Anti-infection
  3. Bacterial SARS-CoV Antibiotic
  4. Clofoctol

Clofoctol  (Synonyms: 氯福克酚)

目錄號(hào): HY-B1150 純度: 99.66%
COA 產(chǎn)品使用指南

Clofoctol 是一種抗生素, 用于革蘭氏陽(yáng)性菌感染的研究，僅對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌起作用, 可滲透入人類肺組織。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Clofoctol Chemical Structure

Clofoctol Chemical Structure

CAS No. : 37693-01-9

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
100 mg ￥900
In-stock
500 mg ￥2800
In-stock
1 g   詢價(jià)  
5 g   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Clofoctol:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Clofoctol is a bacteriostatic antibiotic. Clofoctol is used in the treatment of respiratory tract and ear, nose and throat infections caused by Gram-positive bacteria. Clofoctol is only functional against Gram-positive bacteria and can penetrate into human lung tissue. Clofoctol is also an inhibitor of prostate cancer. Clofoctol has antiviral potency[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Clofoctol (0-100 μM；72 h) 抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)[2]。
Clofoctol (0 -20 μM；24 h) 在 G1 階段[2]。
Clofoctol (0-30 μM；0-24 小時(shí)) 誘導(dǎo) ER 應(yīng)激并激活 UPR 通路[2]。
Clofoctol (0-40 μM；24 h) 抑制翻譯[2]。
Clofoctol (0-100 μM；24 h) 對(duì) SARS-CoV-2 具有抗病毒作用在 Vero-81 和 Vero-81-TMPRSS2 細(xì)胞中，IC50 分別為 9.3 μM 和 11.59 μM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Prostate cancer cell lines: LNCaP, DU145, PC3, LAPC4, CWR22Rv1 and C42B
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited cell growth with IC50 values ranging from 10 to 15 μM.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: PC3
Concentration: 0, 10 and 20 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced a G1 arrest.

RT-PCR[2]

Cell Line: PC3
Concentration: 0, 5, 10, 15, 20 and 30 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the splicing of XBP-1 mRNA in PC3 cells in a dose-dependent manner. Dose-dependently decreased PstI digestion products from XBP-1 mRNA.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: PC3
Concentration: 0, 5, 10, 15, 20, 25 and 30 μM
Incubation Time: 0, 0.5, 1, 3, 6 and 9 h or 24 h (cell cycle)
Result: Dose- and time-dependently increased the level of phosphorylated eIF2α, up-regulated CHOP expression, and increased the expression of BiP.
Led to a dose-dependent decrease in the levels of cyclin A and cyclin D1.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Clofoctol (175 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持續(xù) 37 天) 能夠在人類前列腺癌異種移植小鼠模型中阻斷腫瘤生長(zhǎng)而沒(méi)有明顯毒性[2]。
Clofoctol (62.5 mg/kg；腹腔注射；兩次) 抑制 SARS-CoV-2 復(fù)制并降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的肺部炎癥[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (BALB/c, nu/nu-NCr) aged 4–6 weeks, human prostate cancer xenograft model[2]
Dosage: 175 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily for 37 days
Result: Significantly inhibited PC3 tumour growth, tumour weight was also reduced by 60%.
Animal Model: K18-hACE2 transgenic C57BL/6J mice with SARS-CoV-2 infection[3]
Dosage: 62.5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, 1h and 8h post-infection
Result: Induced body weight loss, reduced the viral load in the lungs. The expression of transcripts encoding IL-6, TNFα, IL12p40, IFNβ, IFNγ and the interferon-stimulated genes (ISG) Mx1, Ifi44 and ISG15 was markedly reduced.
Animal Model: 8–10 week-old female C57BL/6J mice[3]
Dosage: 62.5mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, once (Pharmacokinetics)
Result: Reached concentrations up to 61 μM in the lungs and remained above this level for almost 4h as early as 30 min after injection.
分子量

365.34

Formula

C21H26Cl2O
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

氯福克酚；叔辛酚氯
結(jié)構(gòu)分類
初始來(lái)源

Bacillus subtilis
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (273.72 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7372 mL 13.6859 mL 27.3718 mL
5 mM 0.5474 mL 2.7372 mL 5.4744 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.84 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.84 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.93%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7372 mL 13.6859 mL 27.3718 mL 68.4294 mL
5 mM 0.5474 mL 2.7372 mL 5.4744 mL 13.6859 mL
10 mM 0.2737 mL 1.3686 mL 2.7372 mL 6.8429 mL
15 mM 0.1825 mL 0.9124 mL 1.8248 mL 4.5620 mL
20 mM 0.1369 mL 0.6843 mL 1.3686 mL 3.4215 mL
25 mM 0.1095 mL 0.5474 mL 1.0949 mL 2.7372 mL
30 mM 0.0912 mL 0.4562 mL 0.9124 mL 2.2810 mL
40 mM 0.0684 mL 0.3421 mL 0.6843 mL 1.7107 mL
50 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5474 mL 1.3686 mL
60 mM 0.0456 mL 0.2281 mL 0.4562 mL 1.1405 mL
80 mM 0.0342 mL 0.1711 mL 0.3421 mL 0.8554 mL
100 mM 0.0274 mL 0.1369 mL 0.2737 mL 0.6843 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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