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  2. Anti-infection
  3. Fungal
  4. Imazalil

Imazalil  (Synonyms: 抑霉唑; Enilconazole)

目錄號: HY-B1134 純度: 99.54%
COA 產(chǎn)品使用指南

Imazalil (Enilconazole) 是一種殺菌劑。Imazalil 具有口服活性，可以強烈激活小鼠肝臟中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保護各種農(nóng)作物免受真菌侵襲。Imazalil 會導致發(fā)育異常、腸道微生物群失調和肝臟代謝紊亂。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Imazalil Chemical Structure

Imazalil Chemical Structure

CAS No. : 35554-44-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
100 mg ￥400
In-stock
500 mg ￥800
In-stock
1 g ￥1200
In-stock
5 g ￥2400
In-stock
10 g ￥3500
In-stock
50 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Imazalil:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Imazalil (Enilconazole) is a fungicide. Imazalil has oral activity and strongly activates mPXR but not mCAR in mouse liver. Imazalil is commonly used to protect various agricultural crops against fungal attack. Imazalil induces developmental abnormalities, gut microbiota dysbiosis, and hepatic metabolism disorder[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Imazalil (Enilconazole；3、10、30 μM；持續(xù) 6 小時) 顯著抑制 IL-17 mRNA[1]。
Imazalil (1、3、10、30、100 μM；持續(xù) 24 小時) 僅在 mPXR 表達的 HepG2 細胞中劑量依賴性地誘導報告基因表達[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: EL4 cells
Concentration: 3, 10, 30 μM
Incubation Time: 6 h
Result: Significantly suppressed IL-17 mRNAs.
體內研究
(In Vivo)

Imazalil (Enilconazole；25-100 mg/kg；腹腔給藥) 以劑量依賴性方式顯著增加肝臟 Cyp3a11 mRNA 水平[2]。
Imazalil (75 mg/kg；腹腔注射；兩次；每天一次) 與 TCPOBOP (3 mg/kg) 聯(lián)合使用，與單一治療相比，大大增加了 Ki-67 陽性細胞核的數(shù)量和 Mcm2 mRNA 水平。Imazalil 可加速 TCPOBOP 治療介導的小鼠肝細胞增殖[2]。
Imazalil (0.1、0.5、2.5 mg/kg；飲用水中；持續(xù) 15 周) 在雄性成年 C57BL/6 小鼠中誘導氧化應激并導致膽汁酸代謝紊亂[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: IMZ Male C57BL/6N mice[2]
Dosage: 25, 50, 75, 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneally; single dose
Result: Significantly increased hepatic Cyp3a11 mRNA levels in a dose-dependent manner.
分子量

297.18

Formula

C14H14Cl2N2O
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

抑霉唑；伊米薩利；烯菌靈；依滅列
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (336.50 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (67.30 mM; 超聲助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3650 mL 16.8248 mL 33.6496 mL
5 mM 0.6730 mL 3.3650 mL 6.7299 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶