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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. Naftidrofuryl oxalate

Naftidrofuryl oxalate  (Synonyms: 草酸萘呋胺; Nafronyl oxalate salt)

目錄號: HY-B1107 純度: 98.39%
COA 產(chǎn)品使用指南

Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) 是在外周血和腦血管病癥如血管擴張藥的管理中使用的活性分子, 增加細胞氧化能力, 且是一種 5-HT2 受體拮抗劑。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Naftidrofuryl oxalate Chemical Structure

Naftidrofuryl oxalate Chemical Structure

CAS No. : 3200-06-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Naftidrofuryl oxalate:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is a drug used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders as a vasodilator, enhance cellular oxidative capacity, and may also be a 5-HT2 receptor antagonist.

IC50 & Target

5-HT2 Receptor

 

體外研究
(In Vitro)

Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) may be effective for relieving the pain of muscle cramps[1].
Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is the only vasoactive drug for peripheral arterial disease (PAD) which is likely to be cost-effective[2].
Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is ranked first for both maximum walking distance (MWD) and pain-free walking distance (PFWD) (probability of 0·947 and 0·987, respectively, of being the best treatment) followed by cilostazol and pentoxifylline. Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is effective treatments for claudication, Naftidrofuryl oxalate is likely to be the most effective, with minimal serious adverse events[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

473.56

Formula

C26H35NO7
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

草酸萘呋胺
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (211.17 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (211.17 mM; 超聲助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1117 mL 10.5583 mL 21.1166 mL
5 mM 0.4223 mL 2.1117 mL 4.2233 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (105.58 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

Naftidrofuryl oxalate 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.1117 mL 10.5583 mL 21.1166 mL 52.7916 mL
5 mM 0.4223 mL 2.1117 mL 4.2233 mL 10.5583 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1117 mL 5.2792 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7039 mL 1.4078 mL 3.5194 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5279 mL 1.0558 mL 2.6396 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4223 mL 0.8447 mL 2.1117 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3519 mL 0.7039 mL 1.7597 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5279 mL 1.3198 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4223 mL 1.0558 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3519 mL 0.8799 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2640 mL 0.6599 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5279 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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