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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway Apoptosis
  3. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase
  4. 帕金森綜合癥模型
  5. Oxidopamine hydrochloride

Oxidopamine hydrochloride  (Synonyms: 6-羥基多巴胺鹽酸鹽; 6-Hydroxydopamine Hydrochloride)

目錄號(hào): HY-B1081 純度: 99.71%
COA 產(chǎn)品使用指南

Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗劑。Oxidopamine hydrochloride 是一種廣泛應(yīng)用的神經(jīng)毒素，可選擇性破壞多巴胺能神經(jīng)元。Oxidopamine hydrochloride 促進(jìn) COX-2 激活，導(dǎo)致 PGE2 合成和促炎細(xì)胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多動(dòng)障礙 (ADHD) 和萊施奈恩綜合癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Oxidopamine hydrochloride Chemical Structure

Oxidopamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 28094-15-7

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥231
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2200
In-stock
100 mg ￥3300
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Oxidopamine hydrochloride:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride is an antagonist of the neurotransmitter dopamine. Oxidopamine hydrochloride is a widely used neurotoxin and selectively destroys dopaminergic neurons. Oxidopamine hydrochloride promotes COX-2 activation, leading to PGE2 synthesis and pro-inflammatory cytokine IL-1β secretion. Oxidopamine hydrochloride can be used for the research of Parkinson’s disease (PD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), and Lesch-Nyhan syndrome[1][2][3][4].

IC50 & Target

COX-2

 

IL-1β

 

Caspase-3

 

Caspase-8

 

Caspase-9

 

體外研究
(In Vitro)

Oxidopamine hydrochloride (0-500 μM，24 h) 以濃度依賴性方式降低 Neuro-2a 細(xì)胞和 SH-SY5Y 細(xì)胞的活力[1]。
Oxidopamine hydrochloride (75-150 μM，0-24 h) 誘導(dǎo) COX-2 表達(dá)和核轉(zhuǎn)位[1]。
Oxidopamine hydrochloride (75-150 μM，0-24 h) 引起 PGE 2 生物合成和促炎細(xì)胞因子 IL-1β 的產(chǎn)生[1]。
Oxidopamine hydrochloride (0-150 μM，12 h) 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡嗜鉻細(xì)胞瘤 PC12 細(xì)胞的線粒體膜去極化和線粒體膜去極化[3]。
Oxidopamine hydrochloride (75 μM，0-12 h) 誘導(dǎo) p38 磷酸化[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells
Concentration: 0-500 μM
Incubation Time: 24 or 48 h
Result: Induced neurotoxicity, caused cytotoxicity in both Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells in a concentration dependent manner. EC50=111 μM for 24 h incubation and 109 μM for 48 h incubation in the Neuro-2a cells; EC50=118 μM for 24 h incubation and 107 μM for 48 h incubation in the SH-SY5Y cells.

RT-PCR[1]

Cell Line: Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells
Concentration: 75 or 150?μM
Incubation Time: 0, 6 or 24 h
Result: Quickly and robustly induced COX-2 in a time-dependent manner. Induced COX-2 activation characterized by expression induction and nuclear translocation. Substantially increased PGE2 in the culture medium by nearly 5-fold in Neuro-2a cells (at 75 μM) and 3-fold in SH-SY5Y cells (at 150?μM). Significantly upregulated the pro-inflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) within Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 0, 25, 50, 75, and 150 μM
Incubation Time: 0, 2, 4, 6, 12, and 20 h
Result: Induced apoptosis of PC12 cells. Increased the activities of caspase-3, -8 and -9 in PC12 cells in a time- and concentration-dependent manner. Increased these caspase activities at 2-4 h and reached a maximum at 12 h. Decreased cells with high mitochondrial membrane potential (JC-1 aggregate) in a time- and concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 75 μM
Incubation Time: 0, 3, 5, 6, 8, 10, and 12 h
Result: Increased the level of p-p38 in a time-dependent manner.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 可誘導(dǎo)帕金森疾病模型[5][6]。

誘導(dǎo)帕金森疾病模型[5][6]
致病原理
Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 的化學(xué)結(jié)構(gòu)與多巴胺（DA）相似，這使得它能夠與DA競(jìng)爭(zhēng)攝取位點(diǎn)并被隨后攝取進(jìn)細(xì)胞。一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，氧化苯乙胺鹽酸鹽便會(huì)被氧化和分解，產(chǎn)生活性氧物質(zhì)。這些活性氧物質(zhì)通過單胺氧化酶（MAO）進(jìn)一步產(chǎn)生氧自由基，或直接導(dǎo)致線粒體功能障礙，進(jìn)而引起多巴胺能神經(jīng)元的死亡。
具體造模方法：
大鼠：Sprague-Dawley (SD) • 雄性 • 200-250 g •
給藥方式：5μg/2μL/site • stereotaxically injected in the fight striatum • 單劑量.
Note
(1) 在右側(cè)紋狀體的兩個(gè)坐標(biāo)點(diǎn)處單側(cè)注射 Oxidopamine hydrochloride (5 μg/2 μL/位點(diǎn))。①距離前鹵 AP, ?0.7; L, ?3.0; DV, ?5.5 and 4.5 mm。②距離前鹵 AP, ?0.2; L, ?2.6; DV, ?5.5 and 4.5 mm。這兩個(gè)坐標(biāo)點(diǎn)共注射 Oxidopamine hydrochloride 10μg/4 μL/2 sites)。 (2) 為避免 Oxidopamine hydrochloride 自動(dòng)氧化，需避光新鮮制備，并使用 5μL 微量注射器以 0.5μl/min 的速度進(jìn)行注射。注射完畢后，注射器留在原位 5 分鐘，然后緩慢拔出，以使毒素?cái)U(kuò)散并防止毒素回流。 (3) 在損傷后第 56 天，動(dòng)物在深度氟烷麻醉下斷頭，迅速從顱骨中取出大腦，用冷卻的生理鹽水沖洗，并在冰上從損傷和未損傷的紋狀體中解剖出包含尾狀核-殼核頭部的組織樣本。 (4) 動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境為12小時(shí)光照/黑暗循環(huán)，溫度控制在 22-23°C，且允許自由獲取食物和自來水。
造模成功指標(biāo)
行為監(jiān)測(cè)：大鼠出現(xiàn)旋轉(zhuǎn)且旋轉(zhuǎn)圈數(shù)大于 210 r/30 min。 分子變化： COX-2、TNF-α mRNA和 COX-2 蛋白水平升高。 組織病理學(xué)變化：染色質(zhì)在核周圍凝結(jié)成團(tuán)，并且存在明顯的線粒體腫脹和空泡化。誘導(dǎo)的黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)末梢病變。紋狀體多巴胺水平降低和同側(cè)黑質(zhì)中酪氨酸羥化酶免疫反應(yīng)性細(xì)胞數(shù)量減少，并伴有剩余多巴胺能神經(jīng)元的長(zhǎng)期顯著萎縮。
相關(guān)產(chǎn)品： /
拮抗產(chǎn)品： Resveratrol (HY-16561)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

205.64

Formula

C8H12ClNO3
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to gray

中文名稱

6-羥基多巴胺鹽酸鹽；2,4,5-三羥基苯乙胺鹽酸鹽；2,5-二羥基酪胺鹽酸鹽；鹽酸-2,4,5-三羥基苯乙胺；鹽酸-6-羥基多巴胺；6-羥基多巴胺(H4381)；6-羥基多巴胺合氯化氫
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, stored under nitrogen

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (486.29 mM; 超聲助溶)

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (405.22 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8629 mL 24.3143 mL 48.6287 mL
5 mM 0.9726 mL 4.8629 mL 9.7257 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (486.29 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請(qǐng)具體參考實(shí)測(cè) 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.91%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.8629 mL 24.3143 mL 48.6287 mL 121.5717 mL
5 mM 0.9726 mL 4.8629 mL 9.7257 mL 24.3143 mL
10 mM 0.4863 mL 2.4314 mL 4.8629 mL 12.1572 mL
15 mM 0.3242 mL 1.6210 mL 3.2419 mL 8.1048 mL
20 mM 0.2431 mL 1.2157 mL 2.4314 mL 6.0786 mL
25 mM 0.1945 mL 0.9726 mL 1.9451 mL 4.8629 mL
30 mM 0.1621 mL 0.8105 mL 1.6210 mL 4.0524 mL
40 mM 0.1216 mL 0.6079 mL 1.2157 mL 3.0393 mL
50 mM 0.0973 mL 0.4863 mL 0.9726 mL 2.4314 mL
60 mM 0.0810 mL 0.4052 mL 0.8105 mL 2.0262 mL
80 mM 0.0608 mL 0.3039 mL 0.6079 mL 1.5196 mL
100 mM 0.0486 mL 0.2431 mL 0.4863 mL 1.2157 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Oxidopamine hydrochloride
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