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  2. Anti-infection Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  3. Antibiotic GSK-3 Bacterial Aurora Kinase
  4. Ceftriaxone sodium salt

Ceftriaxone sodium salt  (Synonyms: 頭孢曲松鈉鹽; Ro 13-9904)

目錄號: HY-B0712B 純度: 99.25%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ceftriaxone sodium salt (Ro 13-9904) 是一種廣譜 β-內(nèi)酰胺類三代頭孢菌素類抗生素 (antibiotic)，對多種革蘭氏陰性菌和陽性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium salt 是 GSK3β 的共價抑制劑，IC50 值為 0.78 μM。Ceftriaxone sodium salt 是 Aurora B 的抑制劑。Ceftriaxone sodium salt 具有抗炎、抗腫瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium salt 可用于治療細(xì)菌性感染和腦膜炎的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Ceftriaxone sodium salt Chemical Structure

Ceftriaxone sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 74578-69-1

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥900
In-stock
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5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Ceftriaxone sodium salt:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Ceftriaxone sodium salt (Ro 13-9904) is a broad spectrum β-lactam third-generation cephalosporin antibiotic, which has good antibacterial activity against a variety of gram-negative and positive bacteria. Ceftriaxone sodium salt is a covalent inhibitor of GSK3β with IC50 value of 0.78 μM. Ceftriaxone sodium salt is an inhibitor of Aurora B. Ceftriaxone sodium salt has anti-inflammatory, antitumor and antioxidant activities. Ceftriaxone sodium salt can be used in the study of bacterial infections and meningitis[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

β-lactam

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
153.8 μM
Compound: ceftriaxone
Inhibition of Cav1.2 current measured using QPatch automatic path clamp system in CHO cells expressing Cav1.2, beta-2 and alpha-2/delta-1 subunits
Inhibition of Cav1.2 current measured using QPatch automatic path clamp system in CHO cells expressing Cav1.2, beta-2 and alpha-2/delta-1 subunits
[PMID: 23812503]
體外研究
(In Vitro)

Ceftriaxone sodium salt (100 μM, 24 h) 通過抑制 NF-κB /JNK/c-Jun 信號通路保護(hù)被 MPP+ 處理的星形細(xì)胞[3]。
Ceftriaxone sodium salt (500 μM, 24-48 h) 通過抑制極光激酶 B (Aurora B) 有效抑制 A549、H520 和H1650 肺癌細(xì)胞的非錨定細(xì)胞生長[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Astrocyte
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Improved cell viability and increased glutamate uptake after MPP+ expose.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Astrocyte
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Enhanced GLT-1 and GFAP expression.
Decreased the expression of p-p50、p-IKKα、p-Relb.
Decreased the number of TUNEL-positive cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Ceftriaxone sodium salt (200 mg/kg, 腹腔注射, 連續(xù) 6 周) 在 D-半乳糖 (DGL) 誘導(dǎo)的大鼠肝腎損傷模型中可改善功能指標(biāo)，以及氧化應(yīng)激和炎癥參數(shù)[5]。
Ceftriaxone sodium salt (200, 400 mg/kg, 腹腔注射) 對大鼠 Pentylenetetrazol (PTZ) 致驚厥及PTZ 相關(guān)氧化損傷具有保護(hù)作用[6]。
Ceftriaxone sodium salt (100, 200 mg/kg, 腹腔注射) 在 streptozotocin (HY-13753) 誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型中通過激活 GLT-1 減少機(jī)械性異常性痛和痛覺過敏[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DGL-induced rat model[5]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Reduced the BUN、Cr 、AST and ALT levels.
Attenuated the MDA levels and enhanced GPx and CAT activities.
Reduced the levels of IL-1β and TNF-α mRNA.
Animal Model: PTZ-induced rat model[6]
Dosage: 200, 400 mg/kg
Administration: i.p. 60 min before to PTZ (70 mg/kg)
Result: Both of the two ceftriaxone groups had lower spike percentages than the saline group.
Significantly lower MDA levels and higher SOD activity in 200 and 400 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

598.54

Formula

C18H16N8Na2O7S3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

頭孢曲松鈉鹽；菌必治；頭孢三嗪噻肟鈉
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (83.54 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 40 mg/mL (66.83 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6707 mL 8.3537 mL 16.7073 mL
5 mM 0.3341 mL 1.6707 mL 3.3415 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請?jiān)?個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.18 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (167.07 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請?jiān)?個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6707 mL 8.3537 mL 16.7073 mL 41.7683 mL
5 mM 0.3341 mL 1.6707 mL 3.3415 mL 8.3537 mL
10 mM 0.1671 mL 0.8354 mL 1.6707 mL 4.1768 mL
15 mM 0.1114 mL 0.5569 mL 1.1138 mL 2.7846 mL
20 mM 0.0835 mL 0.4177 mL 0.8354 mL 2.0884 mL
25 mM 0.0668 mL 0.3341 mL 0.6683 mL 1.6707 mL
30 mM 0.0557 mL 0.2785 mL 0.5569 mL 1.3923 mL
40 mM 0.0418 mL 0.2088 mL 0.4177 mL 1.0442 mL
50 mM 0.0334 mL 0.1671 mL 0.3341 mL 0.8354 mL
60 mM 0.0278 mL 0.1392 mL 0.2785 mL 0.6961 mL
DMSO 80 mM 0.0209 mL 0.1044 mL 0.2088 mL 0.5221 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Ceftriaxone sodium salt
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