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  2. Immunology/Inflammation
  3. COX
  4. Felbinac

Felbinac  (Synonyms: 4-聯(lián)苯乙酸; 4-Biphenylacetic acid)

目錄號: HY-B0641 純度: 99.74%
COA 產(chǎn)品使用指南

Felbinac 是 fenbufen 的代謝物，是口服有效的非甾體抗炎劑，還是一種環(huán)氧化酶 (COX) 抑制劑，對 COX1 的 IC50 為 865.68 nM，對 COX2 的 IC50 為 976 nM。Felbinac 通過抑制 COX 減少前列腺素的產(chǎn)生達到緩解疼痛，減輕炎癥和降低發(fā)熱的效果。Felbinac 可抑制 CHIKV 病毒活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Felbinac Chemical Structure

Felbinac Chemical Structure

CAS No. : 5728-52-9

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g   詢價  
10 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Felbinac:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Felbinac is a metabolite of fenbufen, an orally active nonsteroidal anti-inflammatory agent and a cyclooxygenase (COX) inhibitor with an IC50 of 865.68 nM for COX1 and 976 nM for COX2. Felbinac reduces the production of prostaglandins by inhibiting COX to relieve pain, reduce inflammation and reduce fever. Felbinac can inhibit CHIKV viral activity[2][3][4].

IC50 & Target

COX-1

865.68 nM (IC50)

COX-2

976 nM (IC50)

體外研究
(In Vitro)

Felbinac (1.56 和 3.125 μM，24 h) 在 Vero CLL-81 細胞中抑制 CHIKV 的 IC50 為 0.238 μM，CC50為 525 μM，SI 為 2205[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Felbinac (50 mg/kg; i.p.; 單次給藥) 單獨使用不引起小鼠驚厥，對脂肪酸代謝和葡萄糖代謝無影響[3]。
Felbinac（20，60mg/kg; p.o; 單次給藥) 在大鼠、小鼠中有抗炎，鎮(zhèn)痛和致潰瘍活性[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carrageenan-induced edema in the paws of Wistar albino rats (130-180 g) [4]
Dosage: Suspension prepared with 0.5% w/v carboxymethylcellulose (CMC) solution; 20 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Made the anti-inflammatory activity 50.41% at 2h after administration and 62.44% at 3h.
Animal Model: Gastric ulcer rats[3]
Dosage: 50 mg/kg; Single dose
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Caused no convulsions in rats, no significant reduction in C6, C18:1 and C20:4 acyl-CoA in the liver and brain and no significant effect on glucose levels in the liver, brain and blood.
Animal Model: Acetic acid-induced Wistar albino mouse writting method (25-35 g) [4]
Dosage: Suspension prepared with 0.5% w/v carboxymethylcellulose (CMC) solution; 20 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Made the pain activity 68.7%.
Animal Model: Wistar albino rats (130-180 g) [4]
Dosage: Suspension prepared with 0.5% w/v carboxymethylcellulose (CMC) solution; 60 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Caused acute ulcers in rats with a severity level of 1.5.
Clinical Trial
分子量

212.24

Formula

C14H12O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (471.16 mM; 超聲加熱助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7116 mL 23.5582 mL 47.1165 mL
5 mM 0.9423 mL 4.7116 mL 9.4233 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7116 mL 23.5582 mL 47.1165 mL 117.7912 mL
5 mM 0.9423 mL 4.7116 mL 9.4233 mL 23.5582 mL
10 mM 0.4712 mL 2.3558 mL 4.7116 mL 11.7791 mL
15 mM 0.3141 mL 1.5705 mL 3.1411 mL 7.8527 mL
20 mM 0.2356 mL 1.1779 mL 2.3558 mL 5.8896 mL
25 mM 0.1885 mL 0.9423 mL 1.8847 mL 4.7116 mL
30 mM 0.1571 mL 0.7853 mL 1.5705 mL 3.9264 mL
40 mM 0.1178 mL 0.5890 mL 1.1779 mL 2.9448 mL
50 mM 0.0942 mL 0.4712 mL 0.9423 mL 2.3558 mL
60 mM 0.0785 mL 0.3926 mL 0.7853 mL 1.9632 mL
80 mM 0.0589 mL 0.2945 mL 0.5890 mL 1.4724 mL
100 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4712 mL 1.1779 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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