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  2. Apoptosis Anti-infection Immunology/Inflammation
  3. Ferroptosis HCV Apoptosis COX
  4. Deferiprone

Deferiprone  (Synonyms: 去鐵酮)

目錄號(hào): HY-B0568 純度: 99.97%
COA 產(chǎn)品使用指南

Deferiprone 是一種有效的，具有口服活性，腦滲透，細(xì)胞滲透，皮膚滲透的 free iron 螯合劑。Deferiprone 抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗貧血、神經(jīng)保護(hù)、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌癥、心血管疾病、感染、炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Deferiprone Chemical Structure

Deferiprone Chemical Structure

CAS No. : 30652-11-0

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g ￥600
In-stock
5 g ￥700
In-stock
10 g   詢價(jià)  
50 g   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Deferiprone:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 37 篇科研文獻(xiàn)

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Deferiprone is a potent, orally active, brain-penetrant, cell-penetrant, skin-permeable, free iron chelating agent. Deferiprone inhibits the proliferation and migration, and stimulates apoptosis in tumor cell. Deferiprone has antianemic, neuroprotective, anti-inflammatory, antioxidant, and antidotal activity. Deferiprone can be used in cancer, cardiovascular disease, infection, inflammation, and neurological disease study[1][2][3][4][5][6][7][8].

體外研究
(In Vitro)

Deferiprone (66 ~ 660 μM, 48 ~ 96 h) 對(duì) TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 細(xì)胞的增殖有顯著抑制作用[1]。
Deferiprone (100 μM, 192 h) 抑制 TRAMP-C2、Myc-CaP和 22rv1 細(xì)胞的遷移[1]。
Deferiprone (100 μM, 24 h) 降低 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 細(xì)胞中 m-Acon 的表達(dá)和活性[1]。
Deferiprone (高達(dá)1μ m, 0.5 ~ 24 h) 可降低地中海貧血紅細(xì)胞中的游離鐵[2]。
Deferiprone (10 min) 對(duì) AA、ADP、腎上腺素和膠原刺激的人血小板聚集有抑制作用，IC50 分別為 0.24、0.25、3.73 mM[3]。
Deferiprone (0.1-3.2 μM, 5 mins) 抑制 COX-1 活性，其IC50值為0.33 μM[3]。
Deferiprone (4 μM, 5 min) 可阻止 ADP 誘導(dǎo)的 cAMP 形成[3]。
Deferiprone (156.25 μg/mL, 24 h) 可提高衰老成纖維細(xì)胞的存活率，降低 LDH 水平，使其恢復(fù)細(xì)胞的正常形態(tài) [4]。
deiprone (25 μM, 6 h) 可增強(qiáng)常規(guī)抗生素對(duì)表皮葡萄球菌的抑菌活性 [5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: TRAMP-C2, Myc-CaP, and 22rv1 cells
Concentration: 0, 16, 30, 66, 100, 160, 300, 660 μM
Incubation Time: 48 h, 72 h
Result: Showed a cytostatic effect in three cell lines with an IC50 and IC90 values of about 50 and 100 μM, respectively.

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: TRAMP-C2, Myc-CaP, and 22rv1 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 0 to 30 h for TRAMP-C2, and Myc-CaP; 0 to 192 h for 22rv1
Result: Inhibited cell migration starting at different time points for each cell line, ranging from 12 h in TRAMP-C2 cell to 48 h in 22rv1 cells, and 30 h in Myc-CaP cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: TRAMP-C2, Myc-CaP, and 22rv1 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of m-Acon, by 2-fold in Myc-CaP and 22 rv1 cells and decreased by 79% in TRAMP-C2 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Deferiprone (100 mg /kg/d, 灌胃, 4周) 對(duì) tau 病變小鼠具有神經(jīng)保護(hù)作用[6]。
Deferiprone (50- 200 mg /kg/d, 口服, 5-10天) 可降低 Cisplatin (HY-17394) 誘導(dǎo)的大鼠急性腎功能衰竭[7]。
Deferiprone (13.82、27.64 mg/kg/d, 灌胃, 4周) 在大鼠阿爾茲海默癥模型中表現(xiàn)出抗細(xì)胞凋亡和神經(jīng)保護(hù)活性[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: The rTg(tauP301L)4510 mouse model of tauopathy[6].
Dosage: 100 mg/kg/daily, 4 weeks
Administration: Intragastric administration (i.g.)
Result: Improved Y-maze and open field performance, and decreased 28% iron levels in brain, and reduced AT8-labeled p-tau within the hippocampus in transgenic tau mice.
Animal Model: Cisplatin(HY-17394)-induced rat acute renal failure model [7]
Dosage: 50, 100, 200 mg/kg, 5-10 day
Administration: Oral administration
Result: Reduced the creatinine, BUN, malondialdehyde, iron concentrations, and the amounts of TfR, and indreased the levels of HIF-1a and related anti-apoptotic genes expression in Cisplatin (HY-17394)-injected animals.
Animal Model: Aluminium-linked apoptosis in rat hippocampus model (Alzheimer’s disease model) [8]
Dosage: 13.82, 27.64 mg/kg/d, 4 week
Administration: Intragastric administration lasting 6 days with 1 day interval per week
Result: Decreased the apoptosis and the expression of Caspase-3 and Bax, and increased the expression of Bcl-2 in Aluminium-linked apoptosis in rat hippocampus.
Clinical Trial
分子量

139.15

Formula

C7H9NO2
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

去鐵酮
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (51.31 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (23.93 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL
5 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.10 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.71 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.10 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.71 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲(chǔ)存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 10 mg/mL (71.86 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.97%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL 179.6622 mL
5 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL 35.9324 mL
10 mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL 17.9662 mL
15 mM 0.4791 mL 2.3955 mL 4.7910 mL 11.9775 mL
20 mM 0.3593 mL 1.7966 mL 3.5932 mL 8.9831 mL
DMSO 25 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8746 mL 7.1865 mL
30 mM 0.2395 mL 1.1977 mL 2.3955 mL 5.9887 mL
40 mM 0.1797 mL 0.8983 mL 1.7966 mL 4.4916 mL
50 mM 0.1437 mL 0.7186 mL 1.4373 mL 3.5932 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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