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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 NF-κB Apoptosis Immunology/Inflammation Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  3. 心血管系統(tǒng)疾病模型 神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型 NF-κB TNF Receptor Interleukin Related ERK
  4. 高脂血模型
  5. Methylthiouracil

Methylthiouracil  (Synonyms: 甲硫氧嘧啶; MTU)

目錄號(hào): HY-B0513 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Methylthiouracil 是一種抗甲狀腺劑。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的產(chǎn)生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Methylthiouracil Chemical Structure

Methylthiouracil Chemical Structure

CAS No. : 56-04-2

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
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50 mg ￥500
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Customer Review

Other Forms of Methylthiouracil:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 實(shí)驗(yàn)參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Methylthiouracil is an antithyroid agent. Methylthiouracil suppresses the production TNF-α and IL-6, and the activation of NF-κB and ERK1/2.

IC50 & Target[1]

NF-κB

 

IL-6

 

ERK1

 

ERK2

 

體外研究
(In Vitro)

HUVECs are treated with various concentrations of MTU (0-20 μM) for 6 h after the addition of LPS (100 ng/mL) for 4 h. MTU inhibits LPS-mediated hyperpermeability in endothelial cells, with the optimal effect occurring at a concentration above 5 μM. The effects of MTU are examined on HUVEC actin cytoskeletal arrangement by immunofluorescence staining of HUVEC monolayers with F-actin labeled fluorescein phalloidin. Control HUVECs exhibit a random distribution of F-actin throughout the cells, with some localization of actin filament bundles at the cell boundaries. Barrier disruption by LPS (100 ng/mL) is manifested by the formation of paracellular gaps in HUVECs. In addition, post-treatment with MTU (10 or 20 μM) results in inhibited formation of LPS-induced paracellular gaps with the formation of dense F-actin rings. To test the cytotoxicity of MTU, cellular viability assays are performed in HUVECs treated with MTU for 24 h. At concentrations up to 20 μM, MTU does not affect cell viability[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

大鼠單次口服 Amiodarone 后，可檢測(cè)到 Amiodarone 在大鼠中的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)包括：其吸收半衰期約為 1.83 小時(shí)，清除半衰期為 15 小時(shí) (100 mg/kg 劑量) 到 105 小時(shí) (200 mg/kg 劑量)，口服生物利用度平均為 39 %。Amiodarone 主要分布在肺、肝臟、甲狀腺和脂肪組織中，其中肺和脂肪組織的藥物濃度顯著高于其他組織。長(zhǎng)期口服給藥后，Amiodarone 在脂肪組織中的積累顯著增加。
Amiodarone 可用于動(dòng)物建模，構(gòu)建肺毒性模型和肝損傷模型[3][4][5]。

誘導(dǎo)神經(jīng)系統(tǒng)缺陷[3]

致病原理
Methylthiouracil 是一種抗甲狀腺藥物，通過(guò)抑制甲狀腺功能，進(jìn)而破壞中樞神經(jīng)系統(tǒng)[1]。
具體造模方法
Rat: albino • male and female
Administration: 0.05-0.2 mL • sc • once daily, details of the dosing method are provided in the note
Note
Methylthiouracil 給藥方式： Methylthiouracil 懸浮于 2% 海藻酸鈉 (HY-Y1310A) 溶液，濃度為 4%。
(1). 出生后 0-10 天，皮下注射 0.05 mL 懸液；
(2). 出生后 10-20 天，皮下注射 0.1 mL 懸液；
(3). 出生后 20-24 天，皮下注射 0.2 mL 懸液。
造模成功指標(biāo)
表型觀測(cè)：大鼠體重下降，大腦重量減輕，生長(zhǎng)速率減緩，對(duì)外界刺激的反應(yīng)能力降低。
組織學(xué)變化：大鼠大腦皮層錐體細(xì)胞體積減小，數(shù)量增多，大腦皮層神經(jīng)元之間存在的支持性或結(jié)構(gòu)性物質(zhì) (細(xì)胞間物質(zhì)) 在大鼠發(fā)育過(guò)程中增加減少。
相關(guān)產(chǎn)品： Sodium alginate (Viscosity 200±20mpa.s) (HY-Y1310A)
拮抗產(chǎn)品： /

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分子量

142.18

Formula

C5H6N2OS
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

甲硫氧嘧啶；甲基硫脲嘧啶；甲基硫氧嘧啶；硫氧嘧啶
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (351.67 mM; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.0333 mL 35.1667 mL 70.3334 mL
5 mM 1.4067 mL 7.0333 mL 14.0667 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)
Cell Assay
[1]

MTT is used as an indicator of cell viability. Primary human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are grown in 96-well plates at a density of 5×103 cells/well. After 24 h, the cells are washed with fresh medium and treated with MTU (0-20 μM). After a 48 h incubation period, the cells are washed, and 100 μL of MTT (1 mg/mL) is added, followed by incubation for 4 h. Finally, DMSO (150 μL) is added to solubilize the formazan salt formed, and the amount of formazan salt is determined by measuring the OD at 540 nm using a microplate reader [1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

Mice[1]
Male C57BL/6 mice (6-7 weeks old; average weight, 27 g) are used in this study. Mice are administered LPS (0.3 mg/mouse or 15 mg/kg, intravenously). After 4 h, the mice are intravenously treated with MTU (142 or 284 μg/kg, for 6 h) and injected with 1% Evans blue dye solution in normal saline. Six hours later, the mice are sacrificed and peritoneal exudates are collected by washing cavities with 5 mL of normal saline and by centrifuging at 200× g for 10 min. The absorbance of the supernatant is read at 650 nm. Vascular permeabilities are expressed as μg of dye/mouse that leaked into the peritoneal cavity and are determined using a standard curve.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 7.0333 mL 35.1667 mL 70.3334 mL 175.8335 mL
5 mM 1.4067 mL 7.0333 mL 14.0667 mL 35.1667 mL
10 mM 0.7033 mL 3.5167 mL 7.0333 mL 17.5833 mL
15 mM 0.4689 mL 2.3444 mL 4.6889 mL 11.7222 mL
20 mM 0.3517 mL 1.7583 mL 3.5167 mL 8.7917 mL
25 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8133 mL 7.0333 mL
30 mM 0.2344 mL 1.1722 mL 2.3444 mL 5.8611 mL
40 mM 0.1758 mL 0.8792 mL 1.7583 mL 4.3958 mL
50 mM 0.1407 mL 0.7033 mL 1.4067 mL 3.5167 mL
60 mM 0.1172 mL 0.5861 mL 1.1722 mL 2.9306 mL
80 mM 0.0879 mL 0.4396 mL 0.8792 mL 2.1979 mL
100 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7033 mL 1.7583 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Methylthiouracil
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